Olanzapine Glenmark

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-08-2014

Toimeaine:

olanzapinas

Saadav alates:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psicholeptikai

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2009-12-03

Infovoldik

                                120
B. PAKUOTĖS LAPELIS
121
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETĖS
olanzapinas (_olanzapinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Glenmark ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Glenmark
3.
Kaip vartoti Olanzapine Glenmark
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Glenmark
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE GLENMARK IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Glenmark sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapine.
Olanzapine Glenmark priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai:nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olanzapine Glenmark apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽIN
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino (_olanzapinum_).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje
tabletėje yra 0,23 mg aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „A“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės nei rekomenduojama pradinė
patariama tik kruopščiai kartotinai
įverti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik taani 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik läti 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik malta 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik poola 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik soome 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik norra 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 20-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 20-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-08-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu