Olanzapine Teva

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olanzapina

Disponible depuis:

Teva B.V. 

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

psicolettici

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

autorizzato

Date de l'autorisation:

2007-12-12

Notice patient

                                84
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
85
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OLANZAPINA TEVA 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OLANZAPINA TEVA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OLANZAPINA TEVA 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OLANZAPINA TEVA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OLANZAPINA TEVA 15 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OLANZAPINA TEVA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato , compresi quelli
non elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Olanzapina Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Olanzapina Teva
3.
Come prendere Olanzapina Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Olanzapina Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OLANZAPINA TEVA E A COSA SERVE
Olanzapina Teva contiene il principio attivo olanzapina. Olanzapina
Teva fa parte di un gruppo di
farmaci detti antipsicotici e viene usato per curare le seguenti
condizioni:
-
Schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono,
convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e ritiro sociale. Le
persone che presentano questa
malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.
-
Episodi di mania da moderati a gravi, una condizione caratterizzata da
sintomi di eccitamento o
euforia.
Olanzapina Teva ha mostrato di essere in grado di prevenire la
ricomparsa di questi sintomi nei
pazienti con disturbo bipolare in cui l’episodio maniacale ha
risposto al trattamento con l’olanzapin
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Olanzapina Teva 2,5 mg compresse rivestite con film
Olanzapina Teva 5 mg compresse rivestite con film
Olanzapina Teva 7,5 mg compresse rivestite con film
Olanzapina Teva 10 mg compresse rivestite con film
Olanzapina Teva 15 mg compresse rivestite con film
Olanzapina Teva 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Olanzapina Teva 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di olanzapina.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 71,3 mg di lattosio.
Olanzapina Teva 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di olanzapina.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 68,9 mg di lattosio.
Olanzapina Teva 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di olanzapina.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 103,3 mg di lattosio.
Olanzapina Teva 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di olanzapina.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 137,8 mg di lattosio.
Olanzapina Teva 15 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 15 mg di olanzapina.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 206,7 mg di lattosio.
Olanzapina Teva 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olanzapina.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 275,5 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Olanzapina Teva 2,5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, rotonde, di colore bianco, biconvesse,
con impresso “OL 2.5” su un lato
e lisce sull’altro.
Olanzapina Teva 5 mg compresse rivestite con film

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-03-2013
Notice patient Notice patient espagnol 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-03-2013
Notice patient Notice patient tchèque 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-03-2013
Notice patient Notice patient danois 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-03-2013
Notice patient Notice patient allemand 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-03-2013
Notice patient Notice patient estonien 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-03-2013
Notice patient Notice patient grec 25-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-03-2013
Notice patient Notice patient français 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-03-2013
Notice patient Notice patient letton 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-03-2013
Notice patient Notice patient lituanien 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-03-2013
Notice patient Notice patient hongrois 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-03-2013
Notice patient Notice patient maltais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-03-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-03-2013
Notice patient Notice patient polonais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-03-2013
Notice patient Notice patient portugais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-03-2013
Notice patient Notice patient roumain 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-03-2013
Notice patient Notice patient slovaque 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-03-2013
Notice patient Notice patient slovène 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-03-2013
Notice patient Notice patient finnois 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-03-2013
Notice patient Notice patient suédois 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-03-2013
Notice patient Notice patient norvégien 25-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-09-2023
Notice patient Notice patient croate 25-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents