Pays: Pays-Bas
Langue: néerlandais
Source: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
KETOPROFEN-(D,L)-LYSINE 40 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; KETOPROFEN 25 mg/stuk
Dompe Farmaceutici S.P.A. Via San Martino 12-12/a I - 20122 MILAAN (ITALIË)
M01AE03
KETOPROFEN-(D,L)-LYSINE 40 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; KETOPROFEN 25 mg/stuk
Omhuld granulaat
ARABISCHE GOM (E 414) ; ASPARTAAM (E 951) ; BASISCH GEBUTYLEERD METHACRYLAAT COPOLYMEER (E 1205) ; BUTYLHYDROXYANISOL (E 320) ; CITROENSMAAKSTOF ; FRESCOFORTSMAAKSTOF ; GLUCOSE 0-WATER ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LIMOENSMAAKSTOF ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MALTODEXTRINE ; MANNITOL (D-) (E 421) ; MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND ; NATRIUMLAURILSULFAAT ; POVIDON K 25 (E 1201) ; SACCHAROSE ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; STEARINEZUUR (E 570) ; TALK (E 553 B) ; XYLITOL (E 967), ARABISCHE GOM (E 414) ; ASPARTAAM (E 951) ; BASISCH GEBUTYLEERD METHACRYLAAT COPOLYMEER ; BUTYLHYDROXYANISOL (E 320) ; CITROENSMAAKSTOF ; FRESCOFORTSMAAKSTOF ; GLUCOSE 0-WATER ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LIMOENSMAAKSTOF ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MALTODEXTRINE ; MANNITOL (D-) (E 421) ; MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND, (E 1450) ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; POVIDON K 25 (E 1201) ; SACCHAROSE ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; STEARINEZUUR (E 570) ; TALK (E 553 B) ; XYLITOL (E 967),
Oraal gebruik
Ketoprofen
Hulpstoffen: ARABISCHE GOM (E 414); ASPARTAAM (E 951); BASISCH GEBUTYLEERD METHACRYLAAT COPOLYMEER; BUTYLHYDROXYANISOL (E 320); CITROENSMAAKSTOF; FRESCOFORTSMAAKSTOF; GLUCOSE 0-WATER; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464); LIMOENSMAAKSTOF; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND, (E 1450); MALTODEXTRINE; MANNITOL (D-) (E 421); NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); POVIDON K 25 (E 1201); SACCHAROSE; SILICIUMDIOXIDE (E 551); STEARINEZUUR (E 570); TALK (E 553 B); XYLITOL (E 967);
1900-01-01
Okitask 25 mg omhuld granulaat RVG 118238 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER OKITASK 25 MG OMHULD GRANULAAT Ketoprofen LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. • Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. • Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. • Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. • Wordt uw klacht na 3 dagen in geval van koorts of na 5 dagen in geval van pijn niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Okitask en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS OKITASK EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? De werkzame stof in dit geneesmiddel is ketoprofen lysine dat behoort tot een groep geneesmiddelen die ‘ niet-steroïde ontstekingsremmers ’ (NSAID ’ s) wordt genoemd. Deze geneesmiddelen bieden kortdurende verlichting doordat ze invloed hebben op de manier waarop het lichaam reageert op pijn, zwelling en hoge lichaamstemperatuur. Ketoprofen lysine is een zout van ketoprofen dat snel en volledig door het lichaam wordt opgenomen. Het wordt gebruikt bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder voor de verlichting van milde tot matige pijn, zoals spier- en gewrichtspijn, hoofdpijn, keelpijn, kiespijn en menstruatiepijn, en bij koorts. WORDT UW KLACHT NA 3 DAGEN IN GEVAL VAN KOORTS OF 5 DAGEN IN GEVAL VAN PIJN NIET MINDER, OF WORDT HIJ ZELFS ERGER? NEEM DAN CONTACT OP MET UW ARTS. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER Lire le document complet
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Okitask 25 mg omhuld granulaat 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elk sachet bevat het werkzame bestanddeel ketoprofen 25 mg (overeenkomend met ketoprofen lysine 40 mg). Hulpstoffen met bekend effect: Aspartaam (E951) 350 microgram Glucose 63 microgram Sacharose 6,13 milligram Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Omhuld granulaat in sachet Wit tot ivoorwit granulaat 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Okitask 25 mg omhuld granulaat wordt aanbevolen voor de kortdurende symptomatische behandeling van acute lichte tot matige pijn, en/of koorts. Okitask 25 mg omhuld granulaat is geïndiceerd bij volwassenen van 18 jaar of ouder. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING INDICATIE LEEFTIJDSGROEP DOSIS DUUR Symptomatische verlichting van pijn en koorts Volwassenen van 18 jaar en ouder 1 sachet als enkelvoudige dosis naar behoefte 2 tot 3 keer per dag herhaald* De minimale effectieve dosis moet zo kort mogelijk worden gebruikt als nodig is om de verschijnselen te verlichten (zie rubriek 4.4). *Tussen de doses een tijdinterval van ten minste 4 uur aanhouden. De aanbevolen dagdosis van 75 mg niet overschrijden. Als de symptomen langer aanhouden dan drie dagen bij koorts of vijf dagen bij pijn, of als de symptomen verergeren, dient een arts te worden geraadpleegd. Okitask 25 mg omhuld granulaat RVG 118238 Ouderen Okitask dient bij ouderen met voorzichtigheid te worden gebruikt. Voor oudere patiënten wordt een dosis van 1 sachet per dag aanbevolen. Pediatrische patiënten Okitask mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar. WIJZE VAN TOEDIENING Uitsluitend voor oraal gebruik. De inhoud van het sachet kan direct op de tong worden gestrooid. Het granulaat lost op in speeksel en kan daarom zonder water worden ingenomen. 4.3 CONTRA-INDICATIES Het geneesmiddel dient niet te worden gebruikt in de volgende gevallen: • bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoelighe Lire le document complet