Ofev

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

nintedanib

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

L01XE

DCI (Dénomination commune internationale):

nintedanib

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiske midler

Domaine thérapeutique:

Idiopatisk lungefibrose

indications thérapeutiques:

Ofev er indisert hos voksne til behandling av Idiopatisk lungfibrose (IPF).

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2015-01-14

Notice patient

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
OFEV 100 MG MYKE KAPSLER
nintedanib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ofev er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ofev
3.
Hvordan du bruker Ofev
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ofev
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OFEV ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ofev inneholder virkestoffet nintedanib, et legemiddel som tilhører
klassen av såkalte
tyrosinkinasehemmere, og brukes til behandling av idiopatisk
lungefibrose (IPF), andre kroniske
fibroserende interstitielle lungesykdommer (ILD) med en progressiv
fenotype og systemisk sklerose-
assosiert interstitiell lungesykdom (SSc-ILD) hos voksne.
Idiopatisk lungefibrose (IPF)
IPF er en tilstand der vevet i lungene blir tykt, stivt og arrete over
tid. Arrdannelsen reduserer evnen til
å transportere oksygen fra lungene og inn i blodbanen, slik at det
blir vanskelig å puste dypt. Ofev
bidrar til å redusere ytterligere arrdannelse og stivhet i lungene.
Andre kroniske fibroserende interstitielle lungesykdommer (ILD) med en
progressiv fenotype
I tillegg til IPF finnes det andre tilstander der vevet i lungene dine
blir tykt, stivt og arrete over tid
(lungefibrose) og som stadig blir verre (progressiv fenotype).
Eksempler på disse tilstandene er
hypersensitivitetspneumonitt, autoimmun ILD (f.eks. ILD assosiert med
leddgikt), idiopatisk
uspesifi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ofev 100 mg myke kapsler
Ofev 150 mg myke kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ofev 100 mg myke kapsler
Én myk kapsel inneholder 100 mg nintedanib (som esilat)
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver 100 mg myke kapsel inneholder 1,2 mg soyalecitin.
Ofev 150 mg myke kapsler
Én myk kapsel inneholder 150 mg nintedanib (som esilat)
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver 150 mg myke kapsel inneholder 1,8 mg soyalecitin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, myk (kapsel)
Ofev 100 mg myke kapsler
Ofev 100 mg myke kapsler er ferskenfargede, ugjennomsiktige, avlange
kapsler av myk gelatin
(ca. 16 x 6 mm), merket med Boehringer Ingelheims firmalogo og "100"
på den ene siden.
Ofev 150 mg myke kapsler
Ofev 150 mg myke kapsler er brunfargede, ugjennomsiktige, avlange
kapsler av myk gelatin
(ca. 18 x 7 mm), merket med Boehringer Ingelheims firmalogo og "150"
på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Ofev er indisert til behandling av idiopatisk lungefibrose (IPF) hos
voksne pasienter.
Ofev er også indisert til behandling av andre kroniske fibroserende
interstitielle lungesykdommer
(ILD) med en progressiv fenotype hos voksne (se pkt. 5.1).
Ofev er indisert til behandling av systemisk sklerose-assosiert
interstitiell lungesykdom (SSc-ILD) hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal startes opp av lege med erfaring innen håndtering av
sykdommer som Ofev er
godkjent for.
3
Dosering
_Voksne_
Anbefalt dose er 150 mg nintedanib to ganger daglig administrert med
ca. 12 timers mellomrom.
Dosen på 100 mg to ganger daglig er kun anbefalt hos pasienter som
ikke tolererer dosen på 150 mg to
ganger daglig.
Hvis en dose glemmes, skal administreringen gjenopptas ved neste
planlagte tidspunkt, med vanlig
dose. Pasienten må ikke ta en ekstra dose som erstatning for en glemt
dose. Den anbefalte maksimale
daglige dosen på 300 mg må ikke overstiges.
_Dosejusteringer_
I tillegg til symptomatisk beha
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-07-2020
Notice patient Notice patient danois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-07-2020
Notice patient Notice patient grec 29-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-07-2020
Notice patient Notice patient français 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-07-2020
Notice patient Notice patient italien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-07-2020
Notice patient Notice patient letton 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-07-2020
Notice patient Notice patient islandais 29-02-2024
Notice patient Notice patient croate 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-07-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents