NOVO-RIVASTIGMINE Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)

Disponible depuis:

NOVOPHARM LIMITED

Code ATC:

N06DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

RIVASTIGMINE

Dosage:

4.5MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 4.5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

56/100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2018-05-02

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR NOVO-RIVASTIGMINE
(Rivastigmine sous forme de tartrate hydrogéné)
Capsules de 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg et 6 mg
Inhibiteur de la cholinestérase
Novopharm Limitée
Date de rédaction :
30, Novopharm Court
Le 1
er
avril 2009
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéros de contrôle de la présentation : 108142, 127374
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS...........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................22
SURDOSAGE............................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMCOLOGIE CLINIQUE
.........................................................24
CONSERVATION ET
STABILITÉ..........................................................................................27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..........................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................29
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES........................................................................29
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........