NOVO-RIVASTIGMINE Capsule
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
01-04-2009
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Aktiv bestanddel:
Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)
Tilgængelig fra:
NOVOPHARM LIMITED
ATC-kode:
N06DA03
INN (International Name):
RIVASTIGMINE
Dosering:
4.5MG
Lægemiddelform:
Capsule
Sammensætning:
Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 4.5MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
56/100
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521003; AHFS:
Autorisation status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisation dato:
2018-05-02
Produktets egenskaber
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR NOVO-RIVASTIGMINE
(Rivastigmine sous forme de tartrate hydrogéné)
Capsules de 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg et 6 mg
Inhibiteur de la cholinestérase
Novopharm Limitée
Date de rédaction :
30, Novopharm Court
Le 1
er
avril 2009
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéros de contrôle de la présentation : 108142, 127374
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS...........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................22
SURDOSAGE............................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMCOLOGIE CLINIQUE
.........................................................24
CONSERVATION ET
STABILITÉ..........................................................................................27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..........................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................29
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES........................................................................29
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........
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