NOBIVAC PARVO

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

parvovirus canin

Disponible depuis:

INTERVET

DCI (Dénomination commune internationale):

canine parvovirus

forme pharmaceutique:

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Groupe thérapeutique:

Chien

Descriptif du produit:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Date de l'autorisation:

1986-05-21

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
NOBIVAC PARVO
2. Composition qualitative et quantitative
Lyophilisat :
Une dose de 1 mL contient :
Substance(s) active(s) :
Parvovirus canin atténué,
……………………………….
au minimum 10
7
DICC
50
(*)
souche INT154
Excipient(s) :
Stabilisant ….......................................................
QSP.
1 dose
(*)DICC
50
:dose infectieuse sur culture cellulaire.
Solvant :
Solvant
aqueux.....................................................QSP.
1 mL
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
chiens :
- Immunisation active afin de prévenir la mortalité, les signes
cliniques ainsi que l'excrétion virale liés au
parvovirus
canin.
Mise en place de l'immunité : 1 semaine, démontrée par suivi
sérologique et mise en évidence d'un titre
protecteur.
Durée d'immunité : 3 ans, démontrée par épreuve virulente.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne vacciner que des chiens en bonne santé et préalablement
déparasités.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Utiliser un matériel d'injection stérile et respecter les conditions
habituelles d'asepsie.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de rares cas, une réaction d'hypersensibilité de type
anaphylactique caractérisée par un œdème facial
limité a pu être observée après la vaccination ; à chaque fois,
celle-ci était modérée et sans gravité.
Un œdème diffus localisé et transitoire peut survenir au point
d'injection.
4.7.