NOBIVAC PARVO

Страна: Франция

Език: френски

Източник: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Активна съставка:

parvovirus canin

Предлага се от:

INTERVET

INN (Международно Name):

canine parvovirus

Лекарствена форма:

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Терапевтична група:

Chien

Каталог на резюме:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Дата Оторизация:

1986-05-21

Данни за продукта

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
NOBIVAC PARVO
2. Composition qualitative et quantitative
Lyophilisat :
Une dose de 1 mL contient :
Substance(s) active(s) :
Parvovirus canin atténué,
……………………………….
au minimum 10
7
DICC
50
(*)
souche INT154
Excipient(s) :
Stabilisant ….......................................................
QSP.
1 dose
(*)DICC
50
:dose infectieuse sur culture cellulaire.
Solvant :
Solvant
aqueux.....................................................QSP.
1 mL
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
chiens :
- Immunisation active afin de prévenir la mortalité, les signes
cliniques ainsi que l'excrétion virale liés au
parvovirus
canin.
Mise en place de l'immunité : 1 semaine, démontrée par suivi
sérologique et mise en évidence d'un titre
protecteur.
Durée d'immunité : 3 ans, démontrée par épreuve virulente.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne vacciner que des chiens en bonne santé et préalablement
déparasités.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Utiliser un matériel d'injection stérile et respecter les conditions
habituelles d'asepsie.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de rares cas, une réaction d'hypersensibilité de type
anaphylactique caractérisée par un œdème facial
limité a pu être observée après la vaccination ; à chaque fois,
celle-ci était modérée et sans gravité.
Un œdème diffus localisé et transitoire peut survenir au point
d'injection.
4.7.