NeyDIL Nr. 60 D7

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingrédients actifs:

Corpus luteum bovis (Pot.-Angaben); Testis bovis (Pot.-Angaben); Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben); Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben); Hepar bovis (Pot.-Angaben); Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben); Pancreas bovis (Pot.-Angaben); Mamma lactans bovis (Pot.-Angaben); Glandula parathyreoidea suis (Pot.-Angaben)

Disponible depuis:

vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)

DCI (Dénomination commune internationale):

Corpus luteum bovis (Pot.-Information), Testis bovis (Pot.-Information), Glandula suprarenalis suis (Pot.-Information), Hepar bovis fetalis (Pot.-Information), Hepar bovis (Pot.-Information), Lien bovis fetalis (Pot.-Information), Pancreas bovis (Pot.-Information), Mamma nursing the child bovis (Pot.-Information), Glandula parathyreoidea suis (Pot.-Information)

forme pharmaceutique:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Composition:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Corpus luteum bovis (Pot.-Angaben) (17458) Information nicht vorhanden; Testis bovis (Pot.-Angaben) (03398) Information nicht vorhanden; Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben) (13573) Information nicht vorhanden; Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20287) Information nicht vorhanden; Hepar bovis (Pot.-Angaben) (12325) Information nicht vorhanden; Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben) (14215) Information nicht vorhanden; Pancreas bovis (Pot.-Angaben) (18321) Information nicht vorhanden; Mamma lactans bovis (Pot.-Angaben) (11685) Information nicht vorhanden; Glandula parathyreoidea suis (Pot.-Angaben) (13571) Information nicht vorhanden

Mode d'administration:

Injektion subkutan; Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan

Statut de autorisation:

registriert

Date de l'autorisation:

2007-11-23

Notice patient

Gebrauchsinformation
Bitte aufmerksam lesen!
NEYFAMA® NR. 60 D7
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes
homöopathisches
Arzneimittel,
daher
ohne
Angabe
einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom
Rind und/oder
Schwein.
Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf
NeyFama® Nr. 60 D7 nicht
angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
NeyFama® Nr. 60 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur
nach Rücksprache
mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Ampulle, d.h. es ist
nahezu „natriumfrei“.
WECHSELWIRKUNGEN:
Allgemeiner Hinweis:
Die
Wirkung
eines
homöopathischen
Arzneimittels
kann
durch
allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEISE: keine
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, wird 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle
NeyFama Nr. 60 D7
i.c., s.c., i.m. appliziert. Bei Besserung der Beschwerden ist die
Häufigkeit der Anwendung zu
reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit
ohne ärztlichen Rat
angewandt werden.
NEBENWIRKUNGEN:
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder
vorsensibilisierten Patienten unter
der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung,
Beklemmungsgefühl oder
Exanthem
kommen.
Diese
sind
durch
Antiallergika
(Antihistaminika),
gegebenenfalls
Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind
entzündungshemmende
Ex