Land: Tyskland
Sprog: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Corpus luteum bovis (Pot.-Angaben); Testis bovis (Pot.-Angaben); Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben); Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben); Hepar bovis (Pot.-Angaben); Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben); Pancreas bovis (Pot.-Angaben); Mamma lactans bovis (Pot.-Angaben); Glandula parathyreoidea suis (Pot.-Angaben)
vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)
Corpus luteum bovis (Pot.-Information), Testis bovis (Pot.-Information), Glandula suprarenalis suis (Pot.-Information), Hepar bovis fetalis (Pot.-Information), Hepar bovis (Pot.-Information), Lien bovis fetalis (Pot.-Information), Pancreas bovis (Pot.-Information), Mamma nursing the child bovis (Pot.-Information), Glandula parathyreoidea suis (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Corpus luteum bovis (Pot.-Angaben) (17458) Information nicht vorhanden; Testis bovis (Pot.-Angaben) (03398) Information nicht vorhanden; Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben) (13573) Information nicht vorhanden; Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20287) Information nicht vorhanden; Hepar bovis (Pot.-Angaben) (12325) Information nicht vorhanden; Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben) (14215) Information nicht vorhanden; Pancreas bovis (Pot.-Angaben) (18321) Information nicht vorhanden; Mamma lactans bovis (Pot.-Angaben) (11685) Information nicht vorhanden; Glandula parathyreoidea suis (Pot.-Angaben) (13571) Information nicht vorhanden
Injektion subkutan; Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan
registriert
2007-11-23
Gebrauchsinformation Bitte aufmerksam lesen! NEYFAMA® NR. 60 D7 FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Homöopathisches Arzneimittel ANWENDUNGSGEBIETE: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyFama® Nr. 60 D7 nicht angewendet werden. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyFama® Nr. 60 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“. WECHSELWIRKUNGEN: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. WARNHINWEISE: keine DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG: Soweit nicht anders verordnet, wird 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle NeyFama Nr. 60 D7 i.c., s.c., i.m. appliziert. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden. NEBENWIRKUNGEN: In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Ex Læs hele dokumentet