Nevanac

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

nepafenac

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

S01BC10

DCI (Dénomination commune internationale):

nepafenac

Groupe thérapeutique:

Oftalmologi

Domaine thérapeutique:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

indications thérapeutiques:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2007-12-11

Notice patient

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 ˚C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/433/001
1 x 5 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nevanac 1 mg/ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA KAPALNEM VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
NEVANAC 1 mg/ml kapljice za oko
nepafenak
okularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Odprto:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z ENIM KAPALNIM VSEBNIKOM
1.
IME ZDRAVILA
NEVANAC 3 mg/ml kapljice za oko, suspenzija
nepafenak
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml suspenzije vsebuje 3 mg nepafenaka.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Borova kislina, propilenglikol, karbomer, natrijev klorid, uprašeno
seme cijamopsisa, natrijev
karmelozat, dinatrijev edetat, benzalkonijev klorid, natrijev
hidroksid ali klorovodikova kislina ali
oboje in prečiščena voda.
Preberite priloženo navodilo za nadaljnje informacije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
kapljice za oko, suspenzija
1 x 3 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo dobro pretresite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
okularna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA
I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
NEVANAC 1 mg/ml kapljice za oko, suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml suspenzije vsebuje 1 mg nepafenaka.
Pomožna snov z znanim učinkom:
en ml suspenzije vsebuje 0,05 mg benzalkonijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapljice za oko, suspenzija
svetlo rumena do svetlo oranžna enakomerna suspenzija, pH 7,4
(približno)
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo NEVANAC 1 mg/ml je indicirano pri odraslih za:
-
preprečevanje in zdravljenje pooperativne bolečine in vnetja,
povezanega z operacijo katarakte,
-
zmanjšanje tveganja pooperativnega makularnega edema, povezanega z
operacijo katarakte pri
bolnikih s sladkorno boleznijo (glejte poglavje 5.1)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli, vključno s starostniki _
Za preprečevanje in zdravljenje bolečine in vnetja je odmerek 1
kapljica zdravila NEVANAC v
veznično vrečko prizadetega očesa (oči) trikrat na dan. Bolnik
začne zdravilo uporabljati en dan pred
operacijo katarakte in z njegovo uporabo nadaljuje na dan operacije in
še prva dva tedna v
pooperativnem obdobju. Po zdravnikovem navodilu se zdravljenje lahko
podaljša na prve tri tedne
pooperativnega obdobja. Od 30 do 120 minut pred kirurškim posegom je
treba bolniku vkapati še
dodatno kapljico.
Za zmanjšanje tveganja pooperativnega makularnega edema, povezanega z
operacijo katarakte pri
bolnikih s sladkorno boleznijo, je odmerek 1 kapljica zdravila NEVANAC
v veznično vrečko
prizadetega očesa (oči) trikrat na dan. Bolnik začne zdravilo
uporabljati en dan pred operacijo
katarakte in z njegovo uporabo nadaljuje na dan operacije in po
zdravnikovem navodilu še do 60 dni v
pooperativnem obdobju. Od 30 do 120 minut pred kirurškim posegom je
treba bolniku vkapati še
dodatno kapljico.
_Posebne populacije _
_Uporaba pri bolnikih z jetrno ali ledvično okvaro _
Zdravila NEVANAC niso raziskovali pri bolnikih z jetrno ali ledvično
ok
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-09-2016
Notice patient Notice patient espagnol 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-09-2016
Notice patient Notice patient tchèque 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-09-2016
Notice patient Notice patient danois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-09-2016
Notice patient Notice patient grec 29-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-09-2016
Notice patient Notice patient français 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-09-2016
Notice patient Notice patient italien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-09-2016
Notice patient Notice patient letton 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-09-2016
Notice patient Notice patient lituanien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-09-2016
Notice patient Notice patient hongrois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-09-2016
Notice patient Notice patient polonais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-09-2016
Notice patient Notice patient portugais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-09-2016
Notice patient Notice patient roumain 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-09-2016
Notice patient Notice patient finnois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-09-2016
Notice patient Notice patient suédois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-09-2016
Notice patient Notice patient norvégien 29-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 29-02-2024
Notice patient Notice patient croate 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-09-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents