Pays: Pays-Bas
Langue: néerlandais
Source: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
NALTREXONHYDROCHLORIDE 50 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; NALTREXON 45,2 mg/stuk
Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200 3526 KV UTRECHT
N07BB04
NALTREXONHYDROCHLORIDE 50 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; NALTREXON 45,2 mg/stuk
Filmomhulde tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 400 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 400 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Naltrexone
Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSPOVIDON (E 1202); HYPROMELLOSE (E 464); IJZEROXIDE GEEL (E 172); IJZEROXIDE ROOD (E 172); LACTOSE 1-WATER; MACROGOL 400; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POLYSORBAAT 80 (E 433); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TITAANDIOXIDE (E 171);
1900-01-01
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER NALTREXON HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Naltrexonhydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. • Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. • Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. • Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. • Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Naltrexon Hydrochloride Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS NALTREXON HYDROCHLORIDE ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? De werkzame stof, naltrexonhydrochloride, behoort tot de volgende groep geneesmiddelen: overige geneesmiddelen voor het zenuwstelsel; geneesmiddelen bij verslavingen. WAARVOOR WORDT NALTREXON HYDROCHLORIDE ACCORD GEBRUIKT Naltrexonhydrochloride wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen of therapie om mensen die afhankelijk zijn van drugs zoals heroïne (opioïden) te helpen van hun verslaving af te komen. Het is aangewezen als ondersteunende behandeling voor patiënten met alcoholverslaving om onthouding van alcohol (zelfontzegging) vol te houden. Naltrexon werkt door blokkering van de receptoren in de hersenen en zodoende de werking van opioïden te blokkeren. Mensen zullen niet langer de euforische gevoelens hebben die ze ervaren na het gebruik van opioïden. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? • Lire le document complet
1.3.1.1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Naltrexon Hydrochloride Accord 50 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 50,00 mg naltrexonhydrochloride Hulpstof(fen) met bekend effect: Elke filmomhulde tablet bevat 192,85 mg lactose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet Geel gekleurde, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met een breukstreep aan de ene kant en onbedrukt aan de andere kant. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Te gebruiken als aanvullende therapie binnen een uitgebreid behandelingsprogramma met inbegrip van psychologische begeleiding voor ontwende patiënten die opioïdafhankelijk zijn geweest (zie rubriek 4.2 en 4.4) en bij alcoholverslaving ter ondersteuning van abstinentie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING GEBRUIK BIJ VOLWASSENEN De behandeling met naltrexon moet worden gestart en gecontroleerd door geschikte, gekwalificeerde artsen. De aanbevolen aanvangsdosis naltrexonhydrochloride is 25 mg (een halve tablet) voor opioïdafhankelijke patiënten, gevolgd door de gebruikelijke dosis van één tablet per dag (= 50 mg naltrexonhydrochloride) Bij een gemiste dosis kan 1 tablet per dag worden gegeven tot aan de volgende reguliere dosis. Naltrexon kan levensbedreigende ontwenningsverschijnselen veroorzaken als het wordt toegediend aan opioïdafhankelijke personen. Patiënten van wie wordt vermoed dat ze opioïden gebruiken of daaraan verslaafd zijn, moeten een naloxonprovocatietest ondergaan (zie rubriek 4.4), tenzij kan worden aangetoond dat zij geen opioïden hebben gebruikt gedurende 7-10 dagen (urinetest) voorafgaand aan het begin van de behandeling met naltrexon. Aangezien naltrexon een aanvullende behandeling is en het volledige herstel van opioïdafhankelijke patiënten verschilt per individu, kan geen standaard behandelingsduur worden opgegeven; een initiële periode van dr Lire le document complet