SODIUM CHLORIDE 0.9% INJ 9MG/ML USP Liquide
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
24-08-2020
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Ingrédients actifs:
Chlorure de sodium
Disponible depuis:
MCGAW INC.
Code ATC:
B05XA03
DCI (Dénomination commune internationale):
SODIUM CHLORIDE
Dosage:
9MG
forme pharmaceutique:
Liquide
Composition:
Chlorure de sodium 9MG
Mode d'administration:
Intraveineuse
Unités en paquet:
500 ML
Type d'ordonnance:
Spécialité médicale
Domaine thérapeutique:
REPLACEMENT PREPARATIONS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0100053002; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
1998-04-08
Résumé des caractéristiques du produit
_Renseignements à l’usage des prescripteurs du chlorure de sodium
injectable à 0,9 %, USP _
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RENSEIGNEMENTS À L’USAGE DES PRESCRIPTEURS
CHLORURE DE SODIUM INJECTABLE À 0,9 %, USP
En solution, intraveineux
Soluté de remplacement liquidien et électrolytique par voie iv
B. BRAUN MEDICAL INC.
Date de préparation :
824 Twelfth Avenue
24 août 2020
Bethlehem, PA 18018-3524 É.-U.
Distribué par :
B. BRAUN OF CANADA, LTD.
2000 Ellesmere Road, Unit 16
Scarborough (Ontario) M1H 2W4
Numéro de contrôle de la présentation : 235120
_ _
_Renseignements à l’usage des prescripteurs du chlorure de sodium
injectable à 0,9 %, USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3
1
INDICATIONS ...............................................................................................................
3
1.1
ENFANTS
.......................................................................................................
3
1.2
PERSONNES ÂGÉES
.......................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS .............................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................
3
3.1
CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
.................................................................. 3
3.2
POSOLOGIE RECOMMANDÉE ET MODIFICATION
POSOLOGIQUE.......................... 4
3.3
ADMINISTRATION
...........................................................................................
4
4
SURDOSAGE ...............................................................................................................
5
5
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT ..................................................................................................
5
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................... 6
6.1
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