SODIUM CHLORIDE 0.9% INJ 9MG/ML USP Liquide

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Chlorure de sodium

Verfügbar ab:

MCGAW INC.

ATC-Code:

B05XA03

INN (Internationale Bezeichnung):

SODIUM CHLORIDE

Dosierung:

9MG

Darreichungsform:

Liquide

Zusammensetzung:

Chlorure de sodium 9MG

Verabreichungsweg:

Intraveineuse

Einheiten im Paket:

500 ML

Verschreibungstyp:

Spécialité médicale

Therapiebereich:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0100053002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

1998-04-08

Fachinformation

_Renseignements à l’usage des prescripteurs du chlorure de sodium
injectable à 0,9 %, USP _
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RENSEIGNEMENTS À L’USAGE DES PRESCRIPTEURS
CHLORURE DE SODIUM INJECTABLE À 0,9 %, USP
En solution, intraveineux
Soluté de remplacement liquidien et électrolytique par voie iv
B. BRAUN MEDICAL INC.
Date de préparation :
824 Twelfth Avenue
24 août 2020
Bethlehem, PA 18018-3524 É.-U.
Distribué par :
B. BRAUN OF CANADA, LTD.
2000 Ellesmere Road, Unit 16
Scarborough (Ontario) M1H 2W4
Numéro de contrôle de la présentation : 235120
_ _
_Renseignements à l’usage des prescripteurs du chlorure de sodium
injectable à 0,9 %, USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3
1
INDICATIONS ...............................................................................................................
3
1.1
ENFANTS
.......................................................................................................
3
1.2
PERSONNES ÂGÉES
.......................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS .............................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................
3
3.1
CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
.................................................................. 3
3.2
POSOLOGIE RECOMMANDÉE ET MODIFICATION
POSOLOGIQUE.......................... 4
3.3
ADMINISTRATION
...........................................................................................
4
4
SURDOSAGE ...............................................................................................................
5
5
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT ..................................................................................................
5
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................... 6
6.1