SODIUM CHLORIDE 0.9% INJ 9MG/ML USP Liquide

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Chlorure de sodium

Saadav alates:

MCGAW INC.

ATC kood:

B05XA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

SODIUM CHLORIDE

Annus:

9MG

Ravimvorm:

Liquide

Koostis:

Chlorure de sodium 9MG

Manustamisviis:

Intraveineuse

Ühikuid pakis:

500 ML

Retsepti tüüp:

Spécialité médicale

Terapeutiline ala:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0100053002; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

1998-04-08

Toote omadused

_Renseignements à l’usage des prescripteurs du chlorure de sodium
injectable à 0,9 %, USP _
_Page 1 de 10_
RENSEIGNEMENTS À L’USAGE DES PRESCRIPTEURS
CHLORURE DE SODIUM INJECTABLE À 0,9 %, USP
En solution, intraveineux
Soluté de remplacement liquidien et électrolytique par voie iv
B. BRAUN MEDICAL INC.
Date de préparation :
824 Twelfth Avenue
24 août 2020
Bethlehem, PA 18018-3524 É.-U.
Distribué par :
B. BRAUN OF CANADA, LTD.
2000 Ellesmere Road, Unit 16
Scarborough (Ontario) M1H 2W4
Numéro de contrôle de la présentation : 235120
_ _
_Renseignements à l’usage des prescripteurs du chlorure de sodium
injectable à 0,9 %, USP _
_Page 2 de 10_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3
1
INDICATIONS ...............................................................................................................
3
1.1
ENFANTS
.......................................................................................................
3
1.2
PERSONNES ÂGÉES
.......................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS .............................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................
3
3.1
CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
.................................................................. 3
3.2
POSOLOGIE RECOMMANDÉE ET MODIFICATION
POSOLOGIQUE.......................... 4
3.3
ADMINISTRATION
...........................................................................................
4
4
SURDOSAGE ...............................................................................................................
5
5
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT ..................................................................................................
5
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................... 6
6.1