Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
A02BA02
RANITIDINE
150MG
Comprimé
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 150MG
Orale
100/500
Prescription
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150002; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2016-06-28
_Myl-Ranitidine Comprimés_ _Page 1 de 24_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR MYL-RANITIDINE BP RANITIDINE (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE RANITIDINE) COMPRIMÉS BP 150 ET 300 MG ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H 2 DE L’HISTAMINE Mylan Pharmaceuticals ULC 85 Advance Road Date de révision : le 15 juin 2011 Toronto, ON M8Z 2S6 Numéro de contrôle de la présentation : 147370 _Myl-Ranitidine Comprimés_ _Page 2 de 24_ Monographie de Produit PR MYL-RANITIDINE Ranitidine comprimés BP 150 et 300 mg ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H 2 DE L’HISTAMINE MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE La ranitidine est un antagoniste de l’histamine au niveau des récepteurs H 2 de l’estomac. Par conséquent, la ranitidine inhibe à la fois la sécrétion d’acide gastrique basale et la sécrétion d’acide gastrique provoquée par l’histamine, la pentagastrine et autres sécrétagogues. Au point de vue pondéral, la ranitidine est de 4 à 9 fois plus puissante que la cimétidine. L’inhibition de la sécrétion d’acide gastrique a été observée après administration intraveineuse, intraduodénale et orale de ranitidine. Cette réponse est fonction de la dose, la réponse optimale étant obtenue avec une dose orale de 300 mg/jour. La sécrétion de pepsine est également inhibée, mais la production de mucus gastrique n’est pas affectée. La ranitidine n’altère pas la sécrétion pancréatique de bicarbonate ou d’enzymes en réponse à la sécrétine et à la pancréozymine. La ranitidine est rapidement absorbée après administration par voie orale d’une dose de 150 mg; les concentrations plasmatiques maximales (de 300 à 550 ng/mL) ont été atteintes après 1 à 3 heures. La présence de deux pics distincts ou d’un plateau pendant la phase d’absorption est attribuable à la réabsorption du médicament excrété dans l’intestin. Ces concentrations plasmatiques ne sont pas influencées de façon significative par la présence d’aliments dans l’estomac au moment de l’administration par voie orale ni par la p Lire le document complet