Mvabea

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Recombinant Modified Vaccinia Ankara Bavarian Nordic Virus encoding the: Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain glycoprotein (GP); Ebola virus Sudan Gulu strain GP; Ebola virus Taï Forest strain nucleoprotein and the Marburg virus Musoke strain GP

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International N.V.   

Code ATC:

J07BX

DCI (Dénomination commune internationale):

Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant])

Groupe thérapeutique:

Vacciner

Domaine thérapeutique:

Hæmoragisk Feber, Ebola

indications thérapeutiques:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire Ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2020-07-01

Notice patient

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MVABEA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
EBOLA-VACCINE (MVA-BN-FILO [REKOMBINANT])
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BLIVER
VACCINERET, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret denne vaccine til dig eller dit barn personligt.
Lad derfor være med at give
vaccinen til andre.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du eller
dit barn får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn får Mvabea
3.
Sådan gives Mvabea
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER MVABEA
Mvabea er en vaccine, der bruges til at beskytte mod Ebola-virussygdom
i fremtiden.
Den gives til personer i alderen fra 1 år og opefter, som har risiko
for at komme i kontakt med Ebola-
virus.
Mvabea gives som den anden dosis i et 2-dosis-vaccinationsforløb for
at beskytte dig mod at få Ebola-
virussygdom forårsaget af _Zaire ebolavirus_, som er en type af
filovirus. Denne vaccine beskytter ikke
mod andre typer af filovirus.
Da Mvabea ikke indeholder hele Ebola-virussen, kan den ikke udløse
Ebola-virussygdom.
2-dosis-vaccinationsforløbet består af:

en første dosis af Zabdeno-vaccine

efterfulgt af en dosis af Mvabea-vaccine cirka 8 uger senere.
Selv efter at have fået vaccinationsforløbet med Zabdeno og Mvabea
skal du være MEGET OMHYGGELIG
med ikke at komme i kontakt med Ebola-virus. Som ved alle

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Mvabea injektionsvæske, suspension
Ebola-vaccine (MVA-BN-Filo [rekombinant])
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis (0,5 ml) indeholder:
Modificeret Vaccinia Ankara Bavarian Nordic Virus*, der koder:
_Zaire ebolavirus_ (EBOV) Mayinga-variant-glykoprotein (GP)
_Sudan ebolavirus_ Gulu-variant-GP
_Taï Forest ebolavirus_ nukleoprotein
_Marburg marburgvirus_ Musoke-variant-GP.
Ikke mindre end 0,7 x 10
8
infektiøse enheder (Inf.E)
*
Fremstillet i fibroblastceller fra kyllinge-embryoner og ved hjælp af
rekombinant DNA-teknologi.
Dette produkt indeholder genetisk modificerede organismer (GMO’er).
Denne vaccine indeholder sporrester af gentamicin (se pkt. 4.3).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Lysegul, klar til mælkeagtig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Mvabea er, som en del af vaccinationsregimet med Zabdeno og Mvabea,
indiceret til aktiv
immunisering med henblik på at forebygge sygdom, der er forårsaget
af Ebola-virus (af arten
_Zaire ebolavirus_) hos personer ≥ 1 år (se pkt. 4.4 og 5.1).
Vaccinationsregimet skal anvendes i overensstemmelse med de officielle
retningslinjer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Mvabea skal administreres af en trænet sundhedsperson.
Mvabea er den anden vaccine i det profylaktiske, heterologe
2-dosis-Ebola-vaccinationsregime, som
består af vaccination med Zabdeno efterfulgt af en anden vaccination
med Mvabea, som administreres
cirka 8 uger senere (se pkt. 4.4 og 5.1) (se produktresuméet for
Zabdeno).
3
Dosering
PRIMÆR VACCINATION
En dosis (0,5 ml) Zabdeno-vaccine (hætteglas med rødt låg) skal
gives som den første vaccination (se
produktresuméet for Zabdeno).
En dosis (0,5 ml) Mvabea-va
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-07-2020
Notice patient Notice patient grec 14-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-07-2020
Notice patient Notice patient français 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-07-2020
Notice patient Notice patient italien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-07-2020
Notice patient Notice patient letton 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 14-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-08-2023
Notice patient Notice patient croate 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-07-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents