Pays: République tchèque
Langue: tchèque
Source: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
138 BENFOTIAMIN; 1230 PYRIDOXIN-HYDROCHLORID; 425 KYANOKOBALAMIN
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Böblingen Array
A11DB
138 BENFOTIAMIN; 1230 PYRIDOXIN-HYDROCHLORID; 425 KYANOKOBALAMIN
40MG/90MG/0,25MG
Měkká tobolka
Perorální podání
OTC Array
VITAMIN B1 V KOMBINACI S VITAMINEM B6 A/NEBO B12
Kód SÚKL: 0013823 Velikost balení: 5000 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013819 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013821 Velikost balení: 1000 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013816 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013814 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013818 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013822 Velikost balení: 1000 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067069 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067071 Velikost balení: 5000 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013815 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013813 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067066 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067067 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067070 Velikost balení: 1000 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013820 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067068 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013824 Velikost balení: 5000 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013817 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1/3 sp.zn. sukls113411/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE MILGAMMA N 40 MG/90 MG/0,25 MG M ĚKKÉ TOBOLKY benfotiaminum/pyridoxini hydrochloridum/cyanocobalaminum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJ E PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 4 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Milgamma N a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Milgamma N užívat 3. Jak se přípravek Milgamma N užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Milgamma N uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK MILGAMMA N A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Milgamma N obsahuje kombinaci vitamínů skupiny B (B1 ve formě benfotiaminu, B6 a B12). Vitamíny skupiny B obsažené v přípravku jsou nezbytné pro metabolismus nervových buněk. Vitamín B1 je v přípravku obsažen ve formě benfotiaminu, který je, proti klasické formě vitamínu B1, rozpustný v tucích. Tím se podstatně lépe vstřebává, v organismu je lépe dostupný a je i lépe využíván. Na rozdíl od thiaminu nevyvolává zácpu ani nepříjemný tělesný pach a je odolnější vůči odbourávání. Přípravek se používá jako podpůrná léčba při onemocněních postihujících především perife Lire le document complet
Strana 1 (celkem 5) SP.ZN. SUKLS277244/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Milgamma N 40 mg/90 mg/0,25 mg měkké tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ LÉČIVÉ LÁTKY Jedna měkká tobolka obsahuje benfotiaminum 40 mg, pyridoxini hydrochloridum 90 mg a cyanocobalaminum 0,25 mg. Pomocné látky se známým účinkem: jedna měkká tobolka obsahuje až 22,6 mg sorbitolu a 5 mg sójového lecithinu Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Měkká tobolka Popis přípravku: podlouhlé, měkké, želatinové tobolky, podélně barevně rozlišené, jedna strana růžová, druhá krémově bílá, obsahující růžovou pastu vanilkové vůně. 4.1 TERAPEUTICKÉ I NDIKACE Onemocnění periferního nervového systému různého původu, např. zánětlivá onemocnění periferních nervů a kořenů, diabetická a alkoholická polyneuropatie, paréza n. facialis, neuralgie n. trigeminus, radikulární syndromy, pásový opar apod. Dále při zvýšené potřebě vitamínů skupiny B. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Pokud lékař neurčí jinak, je obvyklá terapeutická dávka 1 tobolka 3krát denně. Profylakticky, v lehčích případech a při velmi kladné reakci na léčbu 1-2 tobolky denně. Přípravek Milgamma N je určen pro dospělé. Způsob podání Tobolky se užívají celé, nerozkousané, po jídle a zapíjejí se tekutinou. 4.3 KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivé látky, na arašídy či sóju nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Pacienti trpící psoriázou musí mít pro užívání přípravku závažné důvody: vitamín B12 může zhoršit kožní projevy. Není vhodné podávat u pacientů s nádorovým onemocněním. Strana 2 (celkem 5) Tento léčivý přípravek obsahuje až 22,6 mg sorbitolu v jedné tobolce. Je nutno vzít v úvahu aditivní účinek současně podávaných přípravků s obsahem sorbitolu (nebo fruktózy) a příjem Lire le document complet