MILGAMMA N 40MG/90MG/0,25MG Měkká tobolka

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

138 BENFOTIAMIN; 1230 PYRIDOXIN-HYDROCHLORID; 425 KYANOKOBALAMIN

Dostupné s:

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Böblingen Array

ATC kód:

A11DB

INN (Mezinárodní Name):

138 BENFOTIAMIN; 1230 PYRIDOXIN-HYDROCHLORID; 425 KYANOKOBALAMIN

Dávkování:

40MG/90MG/0,25MG

Léková forma:

Měkká tobolka

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

VITAMIN B1 V KOMBINACI S VITAMINEM B6 A/NEBO B12

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0013823 Velikost balení: 5000 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013819 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013821 Velikost balení: 1000 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013816 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013814 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013818 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0013822 Velikost balení: 1000 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067069 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067071 Velikost balení: 5000 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013815 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013813 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067066 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067067 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067070 Velikost balení: 1000 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013820 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067068 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013824 Velikost balení: 5000 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013817 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1/3
sp.zn. sukls113411/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
:
INFORMACE PRO UŽIVATELE
MILGAMMA N 40 MG/90 MG/0,25 MG M
ĚKKÉ TOBOLKY
benfotiaminum/pyridoxini hydrochloridum/cyanocobalaminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ
TUTO
PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJ
E PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 4 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Milgamma N a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Milgamma N
užívat
3.
Jak se přípravek Milgamma N užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Milgamma N uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MILGAMMA N A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Milgamma N obsahuje kombinaci vitamínů skupiny B (B1 ve
formě benfotiaminu, B6 a
B12).
Vitamíny skupiny B obsažené v přípravku jsou nezbytné pro
metabolismus nervových buněk.
Vitamín B1 je v přípravku obsažen ve formě benfotiaminu, který
je, proti klasické formě vitamínu B1,
rozpustný v tucích. Tím se podstatně lépe vstřebává, v
organismu je lépe dostupný a je i lépe
využíván. Na rozdíl od thiaminu nevyvolává zácpu ani
nepříjemný tělesný pach a je odolnější vůči
odbourávání.
Přípravek se používá jako podpůrná léčba při onemocněních
postihujících především perife

Charakteristika produktu

Strana 1 (celkem 5)
SP.ZN. SUKLS277244/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Milgamma N 40 mg/90 mg/0,25 mg měkké tobolky
2.
KVALITATIVNÍ
A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna měkká tobolka obsahuje benfotiaminum 40 mg, pyridoxini
hydrochloridum 90 mg a
cyanocobalaminum 0,25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: jedna měkká tobolka obsahuje
až 22,6 mg sorbitolu a 5 mg
sójového lecithinu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Měkká tobolka
Popis přípravku: podlouhlé, měkké, želatinové tobolky,
podélně barevně rozlišené, jedna strana
růžová, druhá krémově bílá, obsahující růžovou pastu
vanilkové vůně.
4.1
TERAPEUTICKÉ I
NDIKACE
Onemocnění periferního nervového systému různého původu,
např. zánětlivá onemocnění periferních
nervů a kořenů, diabetická a alkoholická polyneuropatie, paréza
n. facialis, neuralgie n. trigeminus,
radikulární syndromy, pásový opar apod. Dále při zvýšené
potřebě vitamínů skupiny B.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Pokud lékař neurčí jinak, je obvyklá terapeutická dávka 1
tobolka 3krát denně.
Profylakticky, v lehčích případech a při velmi kladné reakci na
léčbu 1-2 tobolky denně.
Přípravek Milgamma N je určen pro dospělé.
Způsob podání
Tobolky se užívají celé, nerozkousané, po jídle a zapíjejí se
tekutinou.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivé látky, na arašídy či sóju nebo na
kteroukoli pomocnou látku uvedenou
v bodě 6.1.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Pacienti trpící psoriázou musí mít pro užívání přípravku
závažné důvody: vitamín B12 může zhoršit
kožní projevy.
Není vhodné podávat u pacientů s nádorovým onemocněním.
Strana 2 (celkem 5)
Tento léčivý přípravek obsahuje až 22,6 mg sorbitolu v jedné
tobolce. Je nutno vzít v úvahu aditivní
účinek současně podávaných přípravků s obsahem sorbitolu
(nebo fruktózy) a příjem