Microlax Klysma

Pays: Suisse

Langue: italien

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

natrii laurilsulfoacetas, natrii citras dihydricus, sorbitolum

Disponible depuis:

JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH

Code ATC:

A06AG11

DCI (Dénomination commune internationale):

natrii laurilsulfoacetas, natrii citras dihydricus, sorbitolum

forme pharmaceutique:

Klysma

Composition:

natrii laurilsulfoacetas 9 mg, natrii citras dihydricus 90 mg, sorbitolum 625 mg, glycerolum, E 200 1 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.

classe:

D

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Laxans

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

Notice patient

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo, che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
usi il medicamento conformemente
al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del
suo farmacista o del suo droghiere.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Microlax®
Janssen-Cilag AG
Che cos'è Microlax e quando si usa?
Microlax è un prodotto per uso rettale. I componenti attivi di
Microlax, agendo in sinergia tra loro,
determinano un ammorbidimento delle feci che induce uno svuotamento
intestinale delicato nell'arco di
5-20 minuti.
Microlax viene utilizzato per il trattamento a breve termine in caso
di indurimento delle feci e della
conseguente ostruzione dei segmenti inferiori dell'intestino, per
facilitare la defecazione in caso di
solidificazione delle feci, prima e dopo gli interventi chirurgici,
nonché per curare la stitichezza durante
la gravidanza, prima del parto, nel periodo successivo al parto e
durante l'allattamento.
Quando non si può usare Microlax?
Microlax non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità ad uno
dei componenti.
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Microlax?
In caso di uso prolungato o ad alte dosi possono verificarsi perdite
di acqua e sali minerali (potassio),
nonché danni alla mucosa intestinale con aumento della lentezza
intestinale.
Contiene acido sorbico (E 200): può causare reazioni sulla pelle
localizzate (ad es. dermatite da
contatto).
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso
in cui
·soffre di altre malattie,
·soffre di allergie o
·se assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se
acquistati di sua iniziativa!)
Se i sintomi persistono o peggiorano, consulti un medico e non
utilizzi Microlax per lunghi periodi di
tempo.
Si può usare Microlax durante la gravidanza o l'allattament

Résumé des caractéristiques du produit

Microlax®
Janssen-Cilag AG
Composizione
Principi attivi
Sodio citrato diidrato, sodio lauril sulfoacetato, sorbitolo.
Sostanze ausiliarie
Acido sorbico 1 mg/ml (E 200); glicerolo, acqua purificata.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 ml di soluzione rettale contiene: citrato di sodio diidrato 90 mg,
laurilsolfato di sodio 9 mg, sorbitolo
625 mg
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Per l'uso a breve termine nella stitichezza nel retto e del sigma.
Per la preparazione di esami rettoscopici e sigmoidoscopici. Per la
liberazione dell'intestino preparto e
pre- e post-operatoria in urologia, ginecologia e chirurgia anale.
Posologia/Impiego
Questo prodotto viene applicato per via rettale.
Un'unità di dosaggio deve essere somministrata 5-20 minuti prima
dell'inizio dell'effetto desiderato.
Adulti e bambini sopra i 3 anni:
La cannula deve essere inserita completamente nel retto.
Bambini sotto i 3 anni:
La cannula deve essere inserita solo a metà nel retto.
Come lubrificante è sufficiente una goccia del liquido stesa sulla
cannula. Un'unità di dosaggio è
solitamente sufficiente. In casi difficili, possono essere necessari 2
tubetti.
La defecazione avviene di solito dopo 5-20 minuti.
Controindicazioni
Ipersensibilità nota a uno degli ingredienti.
Avvertenze e misure precauzionali
Se i sintomi persistono o diventano più gravi, si rivolga a un medico
e non utilizzi il medicamento per
periodi prolungati. In caso di uso prolungato o di elevato dosaggio:
Rischio di ipokaliemia e
disidratazione, nonché di assuefazione.
Contiene acido sorbico (E 200): può causare irritazione cutanea e
reazioni cutanee locali (ad es.
dermatiti da contatto).
Interazioni
Il sorbitolo e la somministrazione concomitante di polistirene sodico
comportano il rischio di necrosi
intestinale (somministrazione orale/rettale).
Gravidanza, allattamento
Non sono disponibili studi adeguati e controllati sulle donne in
gravidanza. A causa dell'assenza virtuale
di assorbimento quando utilizzato come indicato, non si prevedono
eff