Maa: Sveitsi
Kieli: italia
Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
natrii laurilsulfoacetas, natrii citras dihydricus, sorbitolum
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
A06AG11
natrii laurilsulfoacetas, natrii citras dihydricus, sorbitolum
Klysma
natrii laurilsulfoacetas 9 mg, natrii citras dihydricus 90 mg, sorbitolum 625 mg, glycerolum, E 200 1 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.
D
Synthetika
Laxans
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo, che contiene importanti informazioni. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del suo farmacista o del suo droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Microlax® Janssen-Cilag AG Che cos'è Microlax e quando si usa? Microlax è un prodotto per uso rettale. I componenti attivi di Microlax, agendo in sinergia tra loro, determinano un ammorbidimento delle feci che induce uno svuotamento intestinale delicato nell'arco di 5-20 minuti. Microlax viene utilizzato per il trattamento a breve termine in caso di indurimento delle feci e della conseguente ostruzione dei segmenti inferiori dell'intestino, per facilitare la defecazione in caso di solidificazione delle feci, prima e dopo gli interventi chirurgici, nonché per curare la stitichezza durante la gravidanza, prima del parto, nel periodo successivo al parto e durante l'allattamento. Quando non si può usare Microlax? Microlax non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità ad uno dei componenti. Quando è richiesta prudenza nell'uso di Microlax? In caso di uso prolungato o ad alte dosi possono verificarsi perdite di acqua e sali minerali (potassio), nonché danni alla mucosa intestinale con aumento della lentezza intestinale. Contiene acido sorbico (E 200): può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui ·soffre di altre malattie, ·soffre di allergie o ·se assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!) Se i sintomi persistono o peggiorano, consulti un medico e non utilizzi Microlax per lunghi periodi di tempo. Si può usare Microlax durante la gravidanza o l'allattament Lue koko asiakirja
Microlax® Janssen-Cilag AG Composizione Principi attivi Sodio citrato diidrato, sodio lauril sulfoacetato, sorbitolo. Sostanze ausiliarie Acido sorbico 1 mg/ml (E 200); glicerolo, acqua purificata. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 ml di soluzione rettale contiene: citrato di sodio diidrato 90 mg, laurilsolfato di sodio 9 mg, sorbitolo 625 mg Indicazioni/Possibilità d'impiego Per l'uso a breve termine nella stitichezza nel retto e del sigma. Per la preparazione di esami rettoscopici e sigmoidoscopici. Per la liberazione dell'intestino preparto e pre- e post-operatoria in urologia, ginecologia e chirurgia anale. Posologia/Impiego Questo prodotto viene applicato per via rettale. Un'unità di dosaggio deve essere somministrata 5-20 minuti prima dell'inizio dell'effetto desiderato. Adulti e bambini sopra i 3 anni: La cannula deve essere inserita completamente nel retto. Bambini sotto i 3 anni: La cannula deve essere inserita solo a metà nel retto. Come lubrificante è sufficiente una goccia del liquido stesa sulla cannula. Un'unità di dosaggio è solitamente sufficiente. In casi difficili, possono essere necessari 2 tubetti. La defecazione avviene di solito dopo 5-20 minuti. Controindicazioni Ipersensibilità nota a uno degli ingredienti. Avvertenze e misure precauzionali Se i sintomi persistono o diventano più gravi, si rivolga a un medico e non utilizzi il medicamento per periodi prolungati. In caso di uso prolungato o di elevato dosaggio: Rischio di ipokaliemia e disidratazione, nonché di assuefazione. Contiene acido sorbico (E 200): può causare irritazione cutanea e reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Interazioni Il sorbitolo e la somministrazione concomitante di polistirene sodico comportano il rischio di necrosi intestinale (somministrazione orale/rettale). Gravidanza, allattamento Non sono disponibili studi adeguati e controllati sulle donne in gravidanza. A causa dell'assenza virtuale di assorbimento quando utilizzato come indicato, non si prevedono eff Lue koko asiakirja