Pays: Suède
Langue: suédois
Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
metadonhydroklorid
Meda AB
N07BC02
methadone hydrochloride
10 mg/ml
Injektionsvätska, lösning
metadonhydroklorid 10 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Metadon
Förpacknings: Ampull, 10 x 1 ml
Godkänd
1974-03-01
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN METADON MEDA 10 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING metadonhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Metadon Meda är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du får Metadon Meda 3. Hur du får Metadon Meda 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Metadon Meda ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD METADON MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Metadon Meda innehåller metadonhydroklorid som har en kraftigt smärtstillande effekt. Metadon Meda används vid svår smärta. Metadon som finns i Metadon Meda kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR METADON MEDA ANVÄND INTE METADON MEDA - om du är allergisk mot metadonhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har mycket slem och svåra andningsbesvär, - om du brukar bli orolig då du har druckit alkohol eller tagit sömnmedel. Sluta dock aldrig med medicinen utan att rådgöra med din läkare. VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Metadon Meda. Tala om för din läkare - om du har astma, - om du har några skallskador, - om du har nedsatt lever- eller njurfunktion - om du har någon hjärts Lire le document complet
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Metadon Meda 10 mg/ml injektionsvätska, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml innehåller metadonhydroklorid 10 mg För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, lösning Klar, färglös lösning med pH 6. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Svåra smärttillstånd. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Administreringssätt _ _Behandlingsmål och utsättning _ Innan behandling med Metadon Meda påbörjas ska en behandlingsstrategi som inkluderar behandlingstid och behandlingsmål överenskommas med patienten i enlighet med riktlinjer för smärtbehandling. Under behandlingen ska läkare och patient ha tät kontakt för att utvärdera behovet av fortsatt behandling, överväga utsättning och vid behov justera doseringen. När en patient inte längre kräver behandling med metadon bör dosen trappas ned gradvis för att förhindra utsättningssymtom (se avsnitt 4.4). Om adekvat smärtkontroll inte uppnås ska möjlig tolerans och progression av underliggande sjukdom övervägas (se avsnitt 4.4). Nedanstående doseringsrekommendationer är endast avsedda som riktmärken när behandling med Metadon Meda påbörjas och måste anpassas till den enskilda patientens behov av smärtlindring. För att snabbare uppnå full analgetisk effekt kan Metadon Meda initialdoseras med kortare doseringsintervall under en begränsad tid. Äldre patienter och patienter med nedsatt lever- och njurfunktion ska behandlas med försiktighet och reducerad dos initialt. _Injektionsvätska:_ ½–1 ml (5–10 mg metadonhydroklorid) intramuskulärt eller subkutant 1–3 gånger dagligen. _Underhållsdosering:_ 5–10 mg Metadon Meda 2–3 gånger dagligen. Om patienten ej får tillräcklig smärtlindring kan dosen ökas. Då risk för att mycket allvarliga hjärtbiverkningar är dosberoende bör daglig dos i normalfallet inte överstiga 100 mg/dag. Behandling med högre doser bör förbehållas läkare med stor Lire le document complet