Menveo

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meningococcal gruppe A, C, W-135 og Y konjugat vaksine

Disponible depuis:

GSK Vaccines S.r.l.

Code ATC:

J07AH08

DCI (Dénomination commune internationale):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Groupe thérapeutique:

Bakterielle vaksiner

Domaine thérapeutique:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

indications thérapeutiques:

VialsMenveo er indisert for aktiv vaksinering av barn (fra to år), ungdom og voksne med risiko for eksponering for Neisseria meningitidis gruppe A, C, W135 og Y, for å forhindre invasiv sykdom. Bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2010-03-15

Notice patient

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MENVEO PULVER OG OPPLØSNING TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
Vaksine mot meningokokkinfeksjon gruppe A, C, W-135 og Y (konjugert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg eller ditt barn.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Menveo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller ditt barn får Menveo
3.
Hvordan Menveo brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Menveo oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MENVEO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Menveo er en vaksine som brukes til aktiv immunisering av barn (fra og
med 2 år), ungdom og voksne
med risiko for å bli utsatt for en bakterie som heter
_Neisseria meningitidis_
serogruppe A, C, W-135 og
Y, for å forhindre invasiv sykdom
_. _
Vaksinen virker ved å få kroppen din til å produsere sin egen
beskyttelse (antistoffer) mot disse bakteriene.
_Neisseria meningitidis_
bakterier i gruppe A, C, W-135 og Y kan fremkalle alvorlige og til
tider
livstruende infeksjoner som meningitt (hjernehinnebetennelse) og
sepsis (blodforgiftning).
Menveo kan ikke forårsake bakteriell meningitt. Denne vaksinen
inneholder et protein (som heter
CRM
197
) fra bakterien som forårsaker difteri. Menveo beskytter ikke mot
difteri. Dette betyr at du
(eller barnet ditt) bør få annen vaksine for å beskytte mot difteri
når denne etter planen skal tas, eller
når legen anbefaler det.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER DITT BARN FÅR MENVEO
BRUK IKKE MENVEO DERSOM DU ELLER DITT BARN
:
-
noen gang har hatt en allergisk rea
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Menveo pulver og oppløsning til injeksjonsvæske, oppløsning
Vaksine mot meningokokkinfeksjon gruppe A, C, W-135 og Y (konjugert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én dose (0,5 ml av den rekonstituerte vaksinen) inneholder:
(Opprinnelig innhold i pulveret)
•
Meningokokk gruppe A oligosakkarid
10 mikrogram
Konjugert til
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
protein
16,7 til 33,3 mikrogram
(Opprinnelig innhold i oppløsningen)
•
Meningokokk gruppe C oligosakkarid
5 mikrogram
Konjugert til
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
protein
7,1 til 12,5 mikrogram
•
Meningokokk gruppe W-135 oligosakkarid
5 mikrogram
Konjugert til
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
protein
3,3 til 8,3 mikrogram
•
Meningokokk gruppe Y oligosakkarid
5 mikrogram
Konjugert til
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
protein
5,6 til 10,0 mikrogram
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og oppløsning til injeksjonsvæske, oppløsning
Pulveret er hvitt til offwhite.
Oppløsningen er en fargeløs, klar oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Menveo er indisert til aktiv immunisering av barn (fra 2 år), ungdom
og voksne med risiko for å bli
utsatt for
_Neisseria meningitidis_
gruppe A, C, W-135 og Y, og for å forhindre invasiv sykdom.
Bruken av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Barn (fra 2 år), ungdom og voksne _
Menveo skal gis i form av én enkeltdose (0,5 ml).
For å sikre optimale antistoffnivåer mot alle vaksineserogrupper
skal den primære vaksineringsplanen
med Menveo gjennomføres én måned før eksponeringsrisiko for
_Neisseria meningitidis_
gruppe A, C,
W-135 og Y. Bakteriedrepende antistoffer (hSBA ≥ 1:8) ble imidlertid
observert hos mist 64 % av
personene 1 uke etter vaksinering (se pkt. 5.1 for immunogenitetsdata
for individuelle serogrupper).
_Eldre personer _
3
Det er begrensede opplysninger om personer i alderen 56-65 år og 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-10-2015
Notice patient Notice patient danois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-10-2015
Notice patient Notice patient grec 06-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-10-2015
Notice patient Notice patient français 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-10-2015
Notice patient Notice patient italien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-10-2015
Notice patient Notice patient letton 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-10-2015
Notice patient Notice patient islandais 06-07-2023
Notice patient Notice patient croate 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-10-2015

Afficher l'historique des documents