MAR-TRAMADOL/ACET Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
25-01-2023
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Ingrédients actifs:
Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol
Disponible depuis:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
Code ATC:
N02AJ13
DCI (Dénomination commune internationale):
TRAMADOL AND PARACETAMOL
Dosage:
325MG; 37.5MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/500
Type d'ordonnance:
Stupéfiant (LRCDAS I)
Domaine thérapeutique:
OPIATE AGONISTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2012-09-04
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
N MAR-TRAMADOL/ACET
Comprimés d’acétaminophène et de chlorhydrate de tramadol, Norme
maison
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol /325 mg d’acétaminophène
Analgésique opioïde et à action centrale
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date de révision :
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Le 24 janvier 2023
Ottawa (Ontario) K2E 1A2
www.marcanpharma.com
Numéro de contrôle : 271044
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
29
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
41
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET COND
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