MAR-TRAMADOL/ACET Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol

Dostupné s:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC kód:

N02AJ13

INN (Mezinárodní Name):

TRAMADOL AND PARACETAMOL

Dávkování:

325MG; 37.5MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

30/500

Druh předpisu:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutické oblasti:

OPIATE AGONISTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2012-09-04

Charakteristika produktu

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
N MAR-TRAMADOL/ACET
Comprimés d’acétaminophène et de chlorhydrate de tramadol, Norme
maison
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol /325 mg d’acétaminophène
Analgésique opioïde et à action centrale
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date de révision :
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Le 24 janvier 2023
Ottawa (Ontario) K2E 1A2
www.marcanpharma.com
Numéro de contrôle : 271044
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
29
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
41
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET COND