MAR-FEBUXOSTAT Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
22-01-2020
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Ingrédients actifs:
Fébuxostat (Hémihydrate de fébuxostat)
Disponible depuis:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
Code ATC:
M04AA03
DCI (Dénomination commune internationale):
FEBUXOSTAT
Dosage:
80MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Fébuxostat (Hémihydrate de fébuxostat) 80MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/100/1000
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ANTIGOUT AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152809001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2019-04-23
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MAR-FEBUXOSTAT
Comprimés de febuxostat
80 mg de febuxostat (sous forme de febuxostat hémihydraté)
Préparations inhibant la production d'acide urique
Marcan Pharmaceuticals Inc.,
Date de révision:
2 Gurdwara Road, Suite#112,
Janvier 22, 2020
Ottawa, ON, K2E 1A2
Contrôle #234069
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS
.......................................................................
3
LES EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
DOSAGE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
12
SURDOSAGE
...................................................................................................................
13
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 13
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 15
PARTIE II: L'INFORMATION SCIENTIFIQUE
................................................................ 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 16
LES ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
20
TOXICOLOGIE
..............
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