MAR-FEBUXOSTAT Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Fébuxostat (Hémihydrate de fébuxostat)

Disponible des:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Codi ATC:

M04AA03

Designació comuna internacional (DCI):

FEBUXOSTAT

Dosis:

80MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Fébuxostat (Hémihydrate de fébuxostat) 80MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/100/1000

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANTIGOUT AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152809001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2019-04-23

Fitxa tècnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MAR-FEBUXOSTAT
Comprimés de febuxostat
80 mg de febuxostat (sous forme de febuxostat hémihydraté)
Préparations inhibant la production d'acide urique
Marcan Pharmaceuticals Inc.,
Date de révision:
2 Gurdwara Road, Suite#112,
Janvier 22, 2020
Ottawa, ON, K2E 1A2
Contrôle #234069
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS
.......................................................................
3
LES EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
DOSAGE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
12
SURDOSAGE
...................................................................................................................
13
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 13
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 15
PARTIE II: L'INFORMATION SCIENTIFIQUE
................................................................ 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 16
LES ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
20
TOXICOLOGIE
..............