Makatussin Comp. Sirop contre la toux

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

dihydrocodeini hydrochloridum, diphenhydramini hydrochloridum

Disponible depuis:

Gebro Pharma AG

Code ATC:

R05DA20

DCI (Dénomination commune internationale):

dihydrocodeini hydrochloridum, diphenhydramini hydrochloridum

forme pharmaceutique:

Sirop contre la toux

Composition:

dihydrocodeini hydrochloridum 10 mg, diphenhydramini hydrochloridum 15 mg, acidum citricum, neohesperidini dihydrochalconum, saccharum 3.9 g, sorbitolum liquidum non cristallisabile 250 mg, aromatica, E 211 3.5 mg, fructuum concentratum, aqua ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 0.55 mg.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Toux, Toux Sèche

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1976-06-29

Notice patient

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Makatussin Comp. sirop antitussif
Qu’est-ce que le sirop antitussif Makatussin Comp. et quand doit-il
être utilisé?
Quand le sirop antitussif Makatussin Comp. ne doit-il pas être
pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l’utilisation de du sirop antitussif Makatussin
Comp.?
Le sirop antitussif Makatussin Comp. peut-il être pris/utilisé
pendant la grossesse ou l’allaitement?
Comment utiliser le sirop antitussif Makatussin Comp.?
Quels effets secondaires le sirop antitussif Makatussin Comp. peut-il
provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient le sirop antitussif Makatussin Comp.?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous le sirop antitussif Makatussin Comp.? Quels sont les
emballages à disposition sur le
marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en juin 2020 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par
votre médecin ou vous a été remis sans
ordonnance par votre pharmacien. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l’utiliser conformément à la
notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin ou de votre pharmacien.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Makatussin Comp. sirop antitussif
Qu’est-ce que le sirop antitussif Makatussin Comp. et quand doit-il
être utilisé?
Le sirop antitussif Makatussin Comp. est un médicament pour le
traitement de la toux, particulièrement la
toux sèche.
I

Résumé des caractéristiques du produit

Makatussin Comp. Sirop antitussif
Composition
Principes actifs
Dihydrocodeini hydrochloridum, Diphenhydramini hydrochloridum.
Excipients
Benzoate de sodium (E211) 3,5 mg / 5 ml; acide citrique;
néohesperidine dihydrochalcone; saccharose
3,9 g / 5 ml; arôme cerise; concentré de sureau; solution de
sorbitol à 70% (non cristallisable)
250 mg / 5 ml; eau purifiée
5 ml contenant 0,55 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
5 ml contiennent 10 mg de dihydrocodeini hydrochloridum et 15 mg de
diphenhydramini
hydrochloridum.
Indications/Possibilités d’emploi
Toux lors d’infections grippales, toux irritative.
Sur prescription médicale, également en cas de bronchite aiguë et
chronique.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes dès 18 ans: 2–3×/jour 5 ml. Pour un dosage précis une
tasse à mesurer est inclus.
Contre-indications
Hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients
conformément la composition.
Asthme bronchique.
Etats pathologiques dans lesquels il convient d’éviter toute
dépression du centre respiratoire.
Administration prolongée lors de constipation chronique.
Glaucome à angle fermé.
Hypertrophie prostatique avec résidu vésical.
Etats pathologiques avec forte accumulation des sécrétions
bronchiques.
Après des interventions chirurgicales viscérales.
En cas de diverticulite.
En cas d’obstruction cardiale, pylorique ou duodénale.
Phéochromocytome.
Prise simultanée d’IMAO.
Dépendance aux opioïdes.
Pendant la grossesse.
Chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
La codéine est contre-indiquée chez les patients connus pour être
des métaboliseurs ultrarapides du
CYP2D6.
·La codéine est transformée en son métabolite actif, la morphine,
par l’isoenzyme hépatique CYP2D6
dont il existe plusieurs polymorphismes génétiques. Les patients
avec un phénotype «métaboliseurs
ultrarapides du CYP2D6» ont une activité élevée du CYP2D6, si bien
que des taux sériques toxiques de
morphine peuvent apparaître même à