MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

magnésium 0

Disponible depuis:

Coopération Pharmaceutique Française

Code ATC:

A12CC08

DCI (Dénomination commune internationale):

magnésium 0

Dosage:

0,184 g

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un sachet de 6 g > magnésium 0,184 g sous forme de : magnésium (pidolate de 2,25 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

30 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 6 g

Domaine thérapeutique:

SUPPLEMENT MINERAL

indications thérapeutiques:

Ce médicament contient du magnésium.L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium: nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain), crampes musculaires, fourmillements.L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1990-04-05

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/12/2010
Dénomination du médicament
MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet
Magnésium
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MAG 2,
poudre pour solution buvable en
sachet ?
3. COMMENT PRENDRE MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Supplément minéral.
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut
évoquer un déficit en magnésium:
·
nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère,
troubles mineurs du sommeil,
·
manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou
palpitations (cœur sain),
·
crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de
traitement, demandez conseil à votre médecin ou à
votre pharmacien.
2. QU

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/12/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pyrrolidone carboxylate de magnésium
..............................................................................................
2,250 g
Correspondant à magnésium
.............................................................................................................
0,184 g
Pour un sachet de 6 g.
Ce produit apporte 184 mg de magnésium élément par sachet, soit
7,60 mmol de magnésium.
Excipient: saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut
évoquer un déficit en magnésium:
·
nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère,
troubles mineurs du sommeil,
·
manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou
palpitations (cœur sain)
·
crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de
traitement, le traitement sera réévalué.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Les sachets doivent être dissous dans un grand verre d'eau, à
répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours
des repas.
CHEZ L'ADULTE
2 sachets par jour.
CHEZ L'ENFANT
9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 2 sachets par jour.
La durée de traitement ne doit pas être prolongée au-delà d'un
mois.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas:
·
d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 30 ml/min).
·
d'hypersensibilité au pidolate de magnésium ou à l'un des
excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du saccharose. Son utili