Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
magnésium 0
Coopération Pharmaceutique Française
A12CC08
magnésium 0
0,184 g
Poudre
pour un sachet de 6 g > magnésium 0,184 g sous forme de : magnésium (pidolate de 2,25 g
orale
30 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 6 g
SUPPLEMENT MINERAL
Ce médicament contient du magnésium.L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium: nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain), crampes musculaires, fourmillements.L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1990-04-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/12/2010 Dénomination du médicament MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet Magnésium Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet ? 3. COMMENT PRENDRE MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Supplément minéral. Indications thérapeutiques Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium: · nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, · manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain), · crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. 2. QU Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/12/2010 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pyrrolidone carboxylate de magnésium .............................................................................................. 2,250 g Correspondant à magnésium ............................................................................................................. 0,184 g Pour un sachet de 6 g. Ce produit apporte 184 mg de magnésium élément par sachet, soit 7,60 mmol de magnésium. Excipient: saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium: · nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, · manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain) · crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Les sachets doivent être dissous dans un grand verre d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours des repas. CHEZ L'ADULTE 2 sachets par jour. CHEZ L'ENFANT 9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 2 sachets par jour. La durée de traitement ne doit pas être prolongée au-delà d'un mois. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas: · d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min). · d'hypersensibilité au pidolate de magnésium ou à l'un des excipients. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Ce médicament contient du saccharose. Son utili Διαβάστε το πλήρες έγγραφο