Maci

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

chondrocytes cultivés autologues

Disponible depuis:

Vericel Denmark ApS

Code ATC:

M09AX02

DCI (Dénomination commune internationale):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Groupe thérapeutique:

Autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique

Domaine thérapeutique:

Fractures, Cartilage

indications thérapeutiques:

Réparation des défauts cartilagineux symptomatiques du genou.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Retiré

Date de l'autorisation:

2013-06-27

Notice patient

                                22
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
23
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
MACI 500 000 À 1 000 000 CELLULES/CM
2
, MATRICE IMPLANTABLE
Chondrocytes autologues cultivés, caractérisés, appliqués sur une
matrice implantable
Ce médicament est soumis à une surveillance particulière afin de
permettre une remontée rapide
de toute information relative à sa sécurité d’utilisation. Vous
pouvez participer à cette surveillance en
signalant tout effet secondaire que vous ressentez (voir fin du
paragraphe 4 « Effets indésirables
éventuels » comment signaler un effet indésirable)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
chirurgien ou votre
kinésithérapeute.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre chirurgien ou
votre kinésithérapeute. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice (voir paragraphe 4 « Effets indésirables
éventuels » comment signaler un effet
indésirable).
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que MACI et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser MACI
3.
Comment utiliser MACI
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver MACI
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE MACI ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
MACI est utilisé chez les adultes pour réparer les lésions
cartilagineuses de l'articulation de votre genou.
Le cartilage est un tissu présent dans toutes les articulations du
corps ; il protège les extrémités des os et
permet aux articulations de bien fonctionner.
MACI
®
est un implant composé d’une membrane d’origine porcine qui
contient vos propres cellules
cartilagineuses (appelées chondrocytes autologues) et qu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels
de la santé déclarent tout effet indésirable
suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des
effets indésirables
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
MACI 500 000 à 1 000 000 cellules/cm
2
, matrice implantable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque implant contient des chondrocytes autologues cultivés,
caractérisés, appliqués sur une matrice.
2.1
DESCRIPTION GÉNÉRALE
Chondrocytes autologues viables caractérisés amplifiés _ex vivo_,
exprimant des gènes marqueurs
spécifiques des chondrocytes, placés sur une membrane de collagène
de type I/III d’origine porcine
marquée CE.
2.2
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque matrice implantable se compose de chondrocytes autologues
caractérisés disposés sur une
membrane de collagène de type I/III d’une surface de 14,5 cm², à
raison de 500 000 à 1 000 000 cellules
par cm
2
, que le chirurgien devra couper afin de l'adapter à la taille et à
la forme de la lésion.
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Matrice implantable.
L’implant est une membrane blanc cassé opaque, sur laquelle sont
disposés des chondrocytes, fournie
dans un récipient contenant 18 ml de solution incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
MACI est indiqué pour la réparation des lésions symptomatiques du
cartilage du genou de grade III et IV
sur l’échelle modifiée d’Outerbridge, d’une surface de 3 à 20
cm
2
, chez des patients adultes dont le
squelette est mature.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
MACI est réservé à un usage autologue uniquement.
Son usage est reservé au milieu hospitalier. MACI ne doit être
implanté que par un chirurgien
spécialement formé et qualifié pour so
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-07-2018
Notice patient Notice patient danois 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-07-2018
Notice patient Notice patient grec 05-07-2018
Notice patient Notice patient anglais 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-07-2018
Notice patient Notice patient italien 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-07-2018
Notice patient Notice patient letton 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 05-07-2018
Notice patient Notice patient islandais 05-07-2018
Notice patient Notice patient croate 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-07-2018

Afficher l'historique des documents