MÉSILATE DE DÉFÉROXAMINE POUR INJECTION Poudre pour solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Mésylate de déféroxamine

Disponible depuis:

PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

V03AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

DEFEROXAMINE

Dosage:

500MG

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution

Composition:

Mésylate de déféroxamine 500MG

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

HEAVY METAL ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109208002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2007-06-05

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
STÉRILE
PR
MÉSYLATE DE DÉFÉROXAMINE POUR INJECTION
500 MG DE MÉSYLATE DE DÉFÉROXAMINE/FLACON
2 G DE MÉSYLATE DE DÉFÉROXAMINE/FLACON
Poudre lyophilisée
Norme de Hospira
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Chélateur du fer et de l'aluminium
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Numéro de contrôle: 205814
Date de révision:
12 juillet 2017
_Monographie de produit -_
_Pr_
_Mésylate de déféroxamine pour injection_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..............................................................................
13
SURDOSAGE......................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................