MÉSILATE DE DÉFÉROXAMINE POUR INJECTION Poudre pour solution

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Mésylate de déféroxamine

Disponible des:

PFIZER CANADA ULC

Codi ATC:

V03AC01

Designació comuna internacional (DCI):

DEFEROXAMINE

Dosis:

500MG

formulario farmacéutico:

Poudre pour solution

Composición:

Mésylate de déféroxamine 500MG

Vía de administración:

Intramusculaire

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

HEAVY METAL ANTAGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109208002; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2007-06-05

Fitxa tècnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
STÉRILE
PR
MÉSYLATE DE DÉFÉROXAMINE POUR INJECTION
500 MG DE MÉSYLATE DE DÉFÉROXAMINE/FLACON
2 G DE MÉSYLATE DE DÉFÉROXAMINE/FLACON
Poudre lyophilisée
Norme de Hospira
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Chélateur du fer et de l'aluminium
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Numéro de contrôle: 205814
Date de révision:
12 juillet 2017
_Monographie de produit -_
_Pr_
_Mésylate de déféroxamine pour injection_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..............................................................................
13
SURDOSAGE......................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................