LOETTE õhukese polümeerikattega tablett

Pays: Estonie

Langue: estonien

Source: Ravimiamet

Ingrédients actifs:

levonorgestreel+etünüülöstradiool

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

G03AA07

DCI (Dénomination commune internationale):

levonorgestreel+etünüülöstradiool

Dosage:

100mcg+20mcg 28TK

forme pharmaceutique:

õhukese polümeerikattega tablett

Type d'ordonnance:

R

Notice patient

                                1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Loette 100/20 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Levonorgestreel/etünüülöstradiool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Loette ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Loette võtmist
3.
Kuidas Loettet võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Loettet säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Loette ja milleks seda kasutatakse
Loette kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kombineeritud
suukaudseteks rasestumisvastasteks
ravimiteks (suukaudseks kontratseptiiviks). See kaitseb raseduse eest.
Loettet kasutatakse ka kerge ja keskmise raskusega akne raviks.
Loette sisaldab kahte tüüpi naissuguhormoone: östrogeeni ja
progestageeni. Need hormoonid hoiavad
teid raseduse eest kolmel viisil: takistavad munaraku vabanemist
munasarjast, muudavad emakakaela
kanali lima tihedamaks, mille tagajärjel on seemnerakkudel raskem
emakasse tungida ja muudavad
emaka limaskesta, mis teeb vähetõenäoliseks viljastatud munaraku
vastuvõtu.
Loette on 28-päevase kasutustsükliga ravim – seda võetakse üks
roosa tablett päevas 21 päeva, millele
järgneb 7-päevane valgete tablettide võtmise periood.
Valged tabletid ei sisalda toimeaineid ja need on mõeldud abistamaks
Loette regulaarset kasutamist.
Kasulikud toimed on järgmised:
•
korrektselt võetuna on see üks usaldusväärsemaid pöörduvaid
rasestumisvastaseid meetodeid
•
ei katkesta seksuaalvahekorda
•
menstruatsioonid muutuvad regulaarsemaks, v
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Loette 100/20 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks roosa õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mikrogrammi
levonorgestreeli ja 20
mikrogrammi etünüülöstradiooli.
Valge õhukese polümeerikattega tablett ei sisalda toimeaineid.
INN. Levonorgestrelum, ethinylestradiolum
Abiained:
Iga roosa õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 39,8 mg
laktoosmonohüdraati.
Iga valge õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 39,9 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Toimeaineid sisaldav tablett on ümmargune kaksikkumer õhukese
polümeerikattega roosa tablett,
mille ühel poolel on sisse pressitud W ja teisel poolel 912.
Platseebotablett on ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega
valge tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Raseduse vältimine.
Kerge ja mõõduka raskusega akne ravi fertiilses eas naistel, kes
vajavad samaaegselt
kontratseptsiooni.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Tabletid 1…21 sisaldavad toimeaineid (need on aktiivsed tabletid).
28-päevases pakendis olevad
tabletid 22…28 ei sisalda toimeaineid (need on inaktiivsed
tabletid).
Tablette tuleb võtta suukaudselt blisterpakendil märgitud
järjekorras iga päev umbes samal ajal,
vajadusel vähese veega.
Iga päev tuleb võtta üks tablett 28 järjestikuse päeva jooksul.
Iga järgmist pakendit alustatakse päeval
pärast viimase tableti võtmist eelmisest pakendist. Vereeritus algab
tavaliselt 2. kuni 3. päeval pärast
viimase aktiivse tableti võtmist ja ei pruugi lõppeda enne uue
pakendi alustamist.
Kuidas alustada Loette võtmist
•
Ilma eelneva hormonaalsete kontratseptiivide kasutamiseta (viimase kuu
jooksul)
Tablettide võtmist alustatakse tavalise menstruaaltsükli esimesel
päeval (menstruaalvereerituse
esimesel päeval).
Tablettide võtmist on lubatud alustada ka 2. kuni 7. päeval
(näiteks pühapäeval), kuid 
                                
                                Lire le document complet