Liprolog

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lisproinsuliini

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

A10AB04, A10AD04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin lispro

Groupe thérapeutique:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Domaine thérapeutique:

Diabetes mellitus

indications thérapeutiques:

Diabetes mellituksen aikuisten ja lasten hoitoon, jotka tarvitsevat insuliinia normaalin glukoosin homeostaasin ylläpitoon. Liprolog on myös tarkoitettu diabetes mellituksen ensimmäiseen stabilointiin.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2001-08-01

Notice patient

                                100
B. PAKKAUSSELOSTE
101
PAKKAUSSELOSTE
LIPROLOG 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, INJEKTIOPULLO
LISPROINSULIINI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Liprolog on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Liprolog -
injektionestettä
3.
Miten Liprolog - injektionestettä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Liprolog - injektionesteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LIPROLOG ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Liprologia käytetään diabeteksen hoitoon. Liprolog vaikuttaa
nopeammin kuin tavallinen
ihmisinsuliini, koska insuliinimolekyyliä on muunnettu hieman.
Diabetes on sairaus, jossa haima ei enää tuota riittävästi
insuliinia veren sokeri- eli
glukoosipitoisuuden pitämiseksi sopivana. Liprolog korvaa puuttuvan
insuliinin ja sitä käytetään
pitkäaikaishoitona verensokerin tasapainottamiseen. Lisproinsuliinin
vaikutus alkaa hyvin nopeasti.
Sen vaikutus on lyhytaikaisempi (2-5 t) kuin muiden lyhytvaikutteisten
insuliinien. Yleensä Liprolog
otetaan 15 minuutin kuluessa ennen tai jälkeen ateriaa.
Lääkärisi saattaa määrätä Liprolog-valmistetta käytettäväksi
yhdessä jonkin pitkävaikutteisemman
insuliinin kanssa. Muiden insuliinien käyttö ilmenee
pakkausselosteesta, joka on kussakin
pakkauksessa. Insuliinia ei saa vaihtaa toisee
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Liprolog
100 yksikköä/ml, injektioneste, liuos, injektiopullo
Liprolog 100 yksikköä/ml, injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Liprolog 100 yksikköä/ml KwikPen, injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
Liprolog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen, injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia* (= 3,5
mg).
Injektiopullo
Yksi injektiopullo sisältää 1 000 yksikköä lisproinsuliinia 10
millilitrassa liuosta.
Sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
KwikPen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä KwikPen-kynällä voidaan antaa 1–60 yksikköä (1 yksikön
välein).
Junior KwikPen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä Junior KwikPen -kynällä voidaan antaa 0,5–30 yksikköä
(0,5 yksikön välein).
* tuotettu
_E. coli_
ssa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Normaalin glukoositasapainon ylläpitämiseen insuliinihoitoisessa
aikuisten ja lasten diabetes
mellituksessa. Liprolog on indikoitu myös tuoreen diabeteksen
tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Annostus on yksilöllinen.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen soveltuu potilaille, jotka
voivat hyötyä insuliiniannoksen
tarkemmasta säätämisestä.
Liprolog pistetään vähän ennen ateriaa. Tarvittaessa Liprolog
voidaan pistää pian aterian jälkeen.
3
Ihon alle annetun Liprolog-insuliinin vaikutus alkaa nopeasti ja
kestää lyhyemmän aikaa (2-5 tuntia)
kuin tavallisen lyhytvaikutteisen insuliinin. Koska vaikutus alkaa
niin nopeasti, lisproinsuliini voidaan
pistää (tai jos insuliini annetaan jatkuvana ihonalaisena infuusiona
pumpu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-03-2020
Notice patient Notice patient danois 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-03-2020
Notice patient Notice patient grec 30-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-03-2020
Notice patient Notice patient français 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-03-2020
Notice patient Notice patient italien 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-03-2020
Notice patient Notice patient letton 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 30-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-01-2023
Notice patient Notice patient croate 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents