DELIDOSE 1 mg, gel en sachet-dose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

delidose 1 mg, gel en sachet-dose

orion corporation - estradiol 1 - gel - 1,00 mg - pour un sachet-dose > estradiol 1,00 mg sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogènes naturels et hémi-synthétiques - classe pharmacothérapeutique : estrogènes naturels et hémi-synthétiques non associés - code atc : g03ca03.delidose est un traitement hormonal substitutif (ths). il contient une hormone sexuelle féminine, l’estrogène.delidose est utilisé pour :le soulagement des symptômes qui surviennent après la ménopause.la ménopause entraîne une diminution de la production d’estrogènes. ceci peut causer des symptômes tels qu’une sensation de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (bouffées de chaleur).delidose soulage ces symptômes de la ménopause.delidose ne vous sera prescrit que si vos symptômes affectent sérieusement votre qualité de vie.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

DELIDOSE 0,5 mg, gel en sachet-dose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

delidose 0,5 mg, gel en sachet-dose

orion corporation - estradiol 0 - gel - 0,5 mg - pour un sachet-dose > estradiol 0,50 mg sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogènes naturels et hémi-synthétiques - classe pharmacothérapeutique : estrogènes naturels et hémi-synthétiques non associés - code atc : g03ca03.delidose est un traitement hormonal substitutif (ths). il contient une hormone sexuelle féminine, l’estrogène.delidose est utilisé pour :le soulagement des symptômes qui surviennent après la ménopause.la ménopause entraîne une diminution de la production d’estrogènes. ceci peut causer des symptômes tels qu’une sensation de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (bouffées de chaleur).delidose soulage ces symptômes de la ménopause.delidose ne vous sera prescrit que si vos symptômes affectent sérieusement votre qualité de vie.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - anticorps monoclonal igg1 humain spécifique de l'interleukine-1 alpha humaine - néoplasmes colorectaux - agents antinéoplasiques - traitement du cancer colorectal métastatique.

Fenogal  Lidose 200 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fenogal lidose 200 mg gél.

laboratoires s.m.b. sa-nv - fénofibrate 200 mg - gélule - 200 mg - fénofibrate 200 mg - fenofibrate

Fenogal  Lidose 267 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fenogal lidose 267 mg gél.

laboratoires s.m.b. sa-nv - fénofibrate 267 mg - gélule - 267 mg - fénofibrate 267 mg - fenofibrate

Fenosup Lidose 160 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fenosup lidose 160 mg gél.

laboratoires s.m.b. sa-nv - fénofibrate 160 mg - gélule - 160 mg - fénofibrate 160 mg - fenofibrate

Isosupra Lidose 8 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

isosupra lidose 8 mg gél.

laboratoires s.m.b. sa-nv - isotrétinoïne 8 mg - gélule - 8 mg - isotrétinoïne 8 mg - isotretinoin

Isosupra Lidose 16 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

isosupra lidose 16 mg gél.

laboratoires s.m.b. sa-nv - isotrétinoïne 16 mg - gélule - 16 mg - isotrétinoïne 16 mg - isotretinoin

Nespo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les adultes et les patients pédiatriques. traitement de l'anémie symptomatique chez les adultes chez les patients avec cancer non myéloïde recevant une chimiothérapie.

Neupopeg Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

neupopeg

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).