Levitra

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vardenafil

Disponible depuis:

Bayer AG 

Code ATC:

G04BE09

DCI (Dénomination commune internationale):

vardenafil

Groupe thérapeutique:

Urologicals

Domaine thérapeutique:

Poremećaj erekcije

indications thérapeutiques:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Disfunkcija erekcije je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnog za zadovoljavajuće seksualne učinke. Da bi Levitra bio učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju . Levitra se ne navodi za žene.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2003-03-06

Notice patient

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LEVITRA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vardenafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levitra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Levitra
3.
Kako uzimati lijek Levitra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Levitra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVITRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Levitra sadrži vardenafil, koji pripada skupini lijekova koji se zovu
inhibitori fosfodiesteraze tipa 5. Oni
se koriste za liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca,
stanja koje ukazuje na poteškoće u
postizanju ili održavanju erekcije.
Najmanje jedan na deset muškaraca ponekad ima poteškoća s
postizanjem ili održavanjem erekcije.
Uzroci mogu biti fizički ili psihički ili jedni i drugi. Štogod bio
uzrok, zbog promjena na mišićima i
krvnim žilama u penisu nema dovoljno krvi da bi postao i ostao
ukrućen.
Levitra će djelovati samo kad ste seksualno stimulirani. Ona smanjuje
djelovanje spoja koji se prirodno
nalazi u Vašem tijelu, zbog kojeg se gubi erekcija. Levitra
omogućuje dovoljno dugo trajanje erekcije da
možete na zadovoljavajući način dovršiti spolni odnos.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK LEVITRA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK LEVITRA
-
ako ste alergični na vardenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Znakovi
alergijske reakcije uključuju osip, svrbež, otok lica ili usana i
nedo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Levitra 5 mg filmom obložene tablete
Levitra 10 mg filmom obložene tablete
Levitra 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka 5 mg filmom obložena tableta sadrži 5 mg vardenafila (u obliku
vardenafilklorida).
Svaka 10 mg filmom obložena tableta sadrži 10 mg vardenafila (u
obliku vardenafilklorida).
Svaka 20 mg filmom obložena tableta sadrži 20 mg vardenafila (u
obliku vardenafilklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Levitra 5 mg filmom obložene tablete
Narančaste okrugle tablete označene ukriženim riječima BAYER s
jedne strane i brojkom“5” s druge
strane.
Levitra 10 mg filmom obložene tablete
Narančaste okrugle tablete označene ukriženim riječima BAYER s
jedne strane i brojkom“10” s druge
strane.
Levitra 20 mg filmom obložene tablete
Narančaste okrugle tablete označene ukriženim riječima BAYER s
jedne strane i brojkom“20” s druge
strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca. Erektilna
disfunkcija je nesposobnost postizanja ili
održavanja erekcije penisa dovoljne za zadovoljavajući spolni odnos.
Da bi Levitra djelovala, potrebna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih muškaraca _
Preporučena doza je 10 mg koja se uzima po potrebi približno 25 do
60 minuta prije spolnog odnosa. Na
temelju djelotvornosti i podnošljivosti doza se može povećati na 20
mg ili smanjiti na 5 mg.
Maksimalna preporučena doza je 20 mg. Maksimalna preporučena
učestalost doziranja je jedanput na
dan. Levitra se može uzimati s hranom ili bez nje. Početak
djelovanja može biti odgođen ako se uzme uz
obrok bogat mastima (vidjeti dio 5.2).
_Posebne populacije _
_Stariji (u dobi od > 65 godina)_
U starijih bolesnika nije potrebno prilagođavati dozu. Međutim,
povećanje na maksimalnu dozu od
20 mg treba pažljivo razmotriti o
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-03-2016
Notice patient Notice patient espagnol 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-03-2016
Notice patient Notice patient tchèque 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-03-2016
Notice patient Notice patient danois 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-03-2016
Notice patient Notice patient grec 04-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-03-2016
Notice patient Notice patient français 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-03-2016
Notice patient Notice patient italien 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-03-2016
Notice patient Notice patient letton 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-03-2016
Notice patient Notice patient lituanien 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-03-2016
Notice patient Notice patient hongrois 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-03-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-03-2016
Notice patient Notice patient roumain 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-03-2016
Notice patient Notice patient slovaque 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-03-2016
Notice patient Notice patient finnois 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-03-2016
Notice patient Notice patient suédois 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 04-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-12-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents