Pays: Hongrie
Langue: hongrois
Source: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
levocetirizine
Krka d.d.,
R06AE09
levocetirizine
30x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 60x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 90x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 7x bubor
TK
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-20511 / 01 - VN - TK - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-20511 / 02 - VN - TK - nem; 90 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-20511 / 03 - VN - TK - nem; 7 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-20511 / 04 - VN - TK - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-20511 / 05 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: XYZAL 5 mg filmtabletta - OGYI-T-08514; CEZERA 5 mg filmtabletta - OGYI-T-20530; NOVOCETRIN 5 mg filmtabletta - OGYI-T-20737; SEFALLER 5 mg filmtabletta - OGYI-T-20934; HISTISYNT 5 mg filmtabletta - OGYI-T-20933; POLLEZIN 5 mg filmtabletta - OGYI-T-21067; LEVOCEP 5 mg filmtabletta - OGYI-T-21441; ZILOLA 5 mg filmtabletta - OGYI-T-21995
Generikus
2008-02-29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA LERTAZIN 5 MG FILMTABLETTA levocetirizin-dihidroklorid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei hét napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Lertazin és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Lertazin szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Lertazint? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Lertazint tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LERTAZIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Lertazin hatóanyaga a levocetirizin-dihidroklorid. A Lertazin egy allergia elleni készítmény. A Lertazin az alábbi allergiás betegségek tüneteinek kezelésére szolgál: - allergiás nátha (beleértve az egész éven át tartó allergiás náthát); - csalánkiütés (urtikária). Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei hét napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. 2. TUDNIVALÓK A LERTAZIN SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A LERTAZIN FILMTABLETTÁT, HA: allergiás a levocetirizin-dihidrokloridra, cetirizinre, hidroxizinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; súlyos vesekárosodásban szenved (súlyos veseelégtelenség: kreatin Lire le document complet
1. A GYÓGYSZER NEVE LERTAZIN 5 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 5 mg levocetirizin-dihidroklorid filmtablettánként. Ismert hatású segédanyag: 88,63 mg laktóz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Fehér színű, kerek, mindkét oldalán enyhén domború felületű, metszett élű filmtabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Allergiás rhinitis (beleértve a perzisztáló allergiás rhinitist is) és urticaria tüneti kezelésére javallt felnőtteknél, valamint 6 éves és afeletti gyermekeknél. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők:_ A javasolt adag naponta 5 mg (1 filmtabletta). _Idősek_ Közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő idős betegek esetében ajánlatos módosítani a napi adagot (lásd a “Vesekárosodás” bekezdést). _Vesekárosodás_ Az adagolási intervallumokat minden betegnél egyedileg kell meghatározni a veseműködéstől függően. Az alábbi táblázat segítségével lehet az adagot módosítani. A táblázat használatához szükség van a beteg kreatinin clearance-ének (CL cr ) ml/percben kifejezett becsült értékére. A Cl cr (ml/perc) becsült értéke a szérum kreatinin (mg/dl) meghatározását követően állapítható meg az alábbi képlettel: [140-életkor (évek)] x testsúly (kg) CL cr = ——————————————— (x 0,85 nők esetében) 72 x szérum kreatinin (mg/dl) Dózis módosítás vesekárosodásban szenvedő betegek esetében: _Betegcsoport_ _Kreatinin-clearance_ _Adag és adagolás _ _(ml/perc)_ _ gyakorisága _ Normális vesefunkció ≥80 1x1 tabletta naponta Enyhe fokú vesekárosodás 59-79 1x1 tabletta naponta Közepes fokú vesekárosodás 30-49 1 tabletta 2 naponta Súlyos fokú vesekárosodás <30 1 tabletta 3 naponta OGYEI/35488/2018 Vesebetegség végstádiuma – dializált betegek <10 ellenjavallt _Vesekárosodásban szenvedő gyermekek_ Lire le document complet