Pays: Pérou
Langue: espagnol
Source: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
LAMOTRIGINA;
MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA
N03AX09
LAMOTRIGINE;
TABLETA
POR VIAL
ORAL
Caja de cartón cartulina x 5, 10, 20, 30, 50, 100, 500 y 1000 tabletas en blister de aluminio/PVC ámbar
Con receta médica
MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA; PERU
Lamotrigina
Presentación: Caja de cartón cartulina x 5, 10, 20, 30, 50, 100, 500 y 1000 tabletas en blister de aluminio/PVC ámbar
VIGENTE
2023-01-18
FICHA TECNICA LAMOTRIGINA 50MG TABLETA COMPOSICIÓN Cada tableta contiene: Lamotrigina 50 mg Excipientes c.s.p. Para consultar los excipientes ver sección Excipientes INDICACIONES TERAPÉUTICAS Epilepsia _Adultos y adolescentes de 13 años y en adelante _ - Tratamiento complementario o en monoterapia de crisis parciales y crisis generalizadas, incluyendo crisis tónico-clónicas. - Crisis asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut. Lamotrigina está indicado como tratamiento complementario pero puede utilizarse como fármaco antiepiléptico (FAE) de inicio en el síndrome de Lennox-Gastaut. _Niños y adolescentes entre 2 y 12 años _ - Tratamiento complementario de crisis parciales y crisis generalizadas, incluyendo crisis tónico-clónicas y crisis asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut. - Monoterapia de crisis de ausencia típica. Trastorno bipolar _Adultos a partir de 18 años _ - Prevención de episodios depresivos en pacientes con trastorno bipolar tipo I que experimenten predominantemente episodios depresivos (ver Propiedades farmacodinámicas). Lamotrigina no está indicado para el tratamiento agudo de episodios maniacos o depresivos. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las tabletas de lamotrigina deben tragarse enteras y no deben masticarse ni triturarse. Si la dosis calculada de lamotrigina (por ejemplo para el tratamiento de epilepsia en niños o en pacientes con insuficiencia hepática) no equivale a tabletas enteras, la dosis que se debe administrar es la correspondiente al número más bajo de tabletas enteras. Reinicio del tratamiento Cuando se reinicie la terapia con Lamotrigina en pacientes que hayan suspendido el tratamiento por cualquier motivo, el médico debe valorar la necesidad de realizar una escalada de dosis hasta alcanzar la dosis de mantenimiento, ya que el riesgo de que se produzca una erupción cutánea grave está relacionado con la administración de dosis iniciales elevadas y con la realización de escaladas de dosis superiores a las recomendadas para lamotrigina (ver Advertenci Lire le document complet