Lactetrol Injektionslösung

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
01-07-2022

Ingrédients actifs:

Magnesium-Chlorid-Hexahydrat; Kalium Chlorid; Natrium-Lactat; Natriumchlorid; Calcium-Chlorid Dihydrat

Disponible depuis:

Dechra Veterinary Products

Code ATC:

QB05XA30

DCI (Dénomination commune internationale):

Magnesium Chloride Hexahydrate; Potassium Chloride; Sodium Lactate; Sodium Chloride; Calcium Chloride Dihydrate

forme pharmaceutique:

Injektionslösung

Composition:

Magnesium-Chlorid-Hexahydrat 0.2 mg/ml; Kalium Chlorid 0.37 mg/ml; Natrium-Lactat 10.08 mg/ml; Natriumchlorid 5.76 mg/ml; Calcium-Chlorid Dihydrat

Mode d'administration:

intravenöse Anwendung; intraperitoneale Anwendung; subkutane Anwendung

Groupe thérapeutique:

Rind; Hund; Ziege; Pferd; Katze; Schaf; Schwein

Domaine thérapeutique:

Combinations of Electrolytes

Descriptif du produit:

CTI-code: 129184-02 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0864710 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 129184-03 - Packmaß: 1000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 129184-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

                                Bijsluiter – DE versie
Lactetrol
B. PACKUNGSBEILAGE
Bijsluiter – DE versie
Lactetrol
GEBRAUCHSINFORMATION
LACTETROL Injektionslösung
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER:
Dechra Veterinary Products NV
Achterstenhoek 48
2275 Lille
Belgien
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER:
Eurovet Animal Health BV
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
LACTETROL Injektionslösung
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1ml enthält:
Wirkstoffe:
Natriumchlorid
5,76 mg
Kaliumchlorid
0,37 mg
Calciumchlorid
0,37 mg
Magnesiumchlorid
0,20 mg
Natriumlactatlösung
10,08 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Mit einer metabolen Azidose einhergehende Dehydratation.
Instandhaltung oder Verbesserung des
Elektrolythaushaltes und des Säure-Basen-Gleichgewichtes.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei alkalose, Milchsäureazidose oder zelluläre Anoxie
(Schock) sowie schwere
Leberinsuffizienz.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERARTEN
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund und Katze.
Bijsluiter – DE versie
Lactetrol
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur parenteralen Verabreichung: intravenös, intraperitoneal oder
subkutan. Langsam intravenös
verabreichen.
30-50 ml je kg Körpergewicht pro Tag, falls erforderlich wiederholen.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Die Lösung ist auf Körpertemperatur zu verabreichen.
10.
WARTEZEIT
Null Tage.
11.
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Unter 25°C lagern. Vor Licht schützen. Nicht einfrieren.
Nach Anbrechen sofort verbrauchen.
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen
Verfalldatum nac
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient français 01-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-07-2022

Afficher l'historique des documents