Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Magnesium-Chlorid-Hexahydrat; Kalium Chlorid; Natrium-Lactat; Natriumchlorid; Calcium-Chlorid Dihydrat
Dechra Veterinary Products
QB05XA30
Magnesium Chloride Hexahydrate; Potassium Chloride; Sodium Lactate; Sodium Chloride; Calcium Chloride Dihydrate
Injektionslösung
Magnesium-Chlorid-Hexahydrat 0.2 mg/ml; Kalium Chlorid 0.37 mg/ml; Natrium-Lactat 10.08 mg/ml; Natriumchlorid 5.76 mg/ml; Calcium-Chlorid Dihydrat
intravenöse Anwendung; intraperitoneale Anwendung; subkutane Anwendung
Rind; Hund; Ziege; Pferd; Katze; Schaf; Schwein
Combinations of Electrolytes
CTI-code: 129184-02 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0864710 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 129184-03 - Packmaß: 1000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 129184-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie Lactetrol B. PACKUNGSBEILAGE Bijsluiter – DE versie Lactetrol GEBRAUCHSINFORMATION LACTETROL Injektionslösung 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST ZULASSUNGSINHABER: Dechra Veterinary Products NV Achterstenhoek 48 2275 Lille Belgien FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER: Eurovet Animal Health BV Handelsweg 25 5531 AE Bladel Niederlande 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS LACTETROL Injektionslösung 3. WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1ml enthält: Wirkstoffe: Natriumchlorid 5,76 mg Kaliumchlorid 0,37 mg Calciumchlorid 0,37 mg Magnesiumchlorid 0,20 mg Natriumlactatlösung 10,08 mg 4. ANWENDUNGSGEBIETE Mit einer metabolen Azidose einhergehende Dehydratation. Instandhaltung oder Verbesserung des Elektrolythaushaltes und des Säure-Basen-Gleichgewichtes. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei alkalose, Milchsäureazidose oder zelluläre Anoxie (Schock) sowie schwere Leberinsuffizienz. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERARTEN Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund und Katze. Bijsluiter – DE versie Lactetrol 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zur parenteralen Verabreichung: intravenös, intraperitoneal oder subkutan. Langsam intravenös verabreichen. 30-50 ml je kg Körpergewicht pro Tag, falls erforderlich wiederholen. 9. HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG Die Lösung ist auf Körpertemperatur zu verabreichen. 10. WARTEZEIT Null Tage. 11. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Unter 25°C lagern. Vor Licht schützen. Nicht einfrieren. Nach Anbrechen sofort verbrauchen. Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nac Lesen Sie das vollständige Dokument