Kirsty (previously Kixelle)

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

insulin aspart

Disponible depuis:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

Code ATC:

A10AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin aspart

Groupe thérapeutique:

Cukura diabēts

Domaine thérapeutique:

Cukura diabēts

indications thérapeutiques:

Kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2021-02-05

Notice patient

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KIRSTY 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM FLAKONĀ
insulinum aspartum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kirsty un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kirsty lietošanas
3.
Kā lietot Kirsty
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kirsty
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KIRSTY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kirsty ir mūsdienīgs insulīns (insulīna analogs) ar ātru
iedarbību. Mūsdienīgie insulīni ir uzlabotas
cilvēka insulīna versijas.
Kirsty lieto, lai pazeminātu augstu glikozes līmeni asinīs
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
1 gada vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu. Cukura diabēts ir
slimība, kad Jūsu organismā
neveidojas pietiekami daudz insulīna, lai regulētu glikozes līmeni
asinīs. Ārstēšana ar Kirsty palīdz
novērst cukura diabēta komplikācijas.
Kirsty sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs 10 līdz 20
minūtes pēc tā ievadīšanas, maksimālā
iedarbība tiek sasniegta no 1 un 3 stundām pēc injekcijas un
d
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kirsty 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Kirsty 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 100 vienības (atbilst 3,5 mg) asparta
insulīna*(insulinum aspartum).
Kirsty
100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Katrs flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 vienībām.
Kirsty 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
vienībām.
*iegūts no
_Pichia pastoris _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kirsty lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem
un bērniem no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Insulīna analogu, tai skaitā asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, savukārt cilvēka insulīna
stiprums ir izteikts starptautiskajās vienībās.
Kirsty dozēšana ir individuāla un to nosaka, ņemot vērā pacienta
vajadzības. To parasti lieto
kombinācijā ar vidēji ātras darbības vai ilgstošas darbības
insulīnu.
Turklāt Kirsty flakonu var lietot pastāvīgai subkutānai insulīna
infūzijai (PSII) sūkņu sistēmās.
Ja asparta insulīnu nepieciešams ievadīt intravenozi, ārsts vai
cits veselības aprūpes speciālists var
izmantot arī Kirsty flakonu.
3
Lai sasniegtu optimālu glikēmijas kontroli, ir ieteicama glikozes
līmeņa asinīs kontrole un insulī
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-09-2021
Notice patient Notice patient espagnol 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-09-2021
Notice patient Notice patient tchèque 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-09-2021
Notice patient Notice patient danois 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-09-2021
Notice patient Notice patient allemand 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-09-2021
Notice patient Notice patient estonien 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-09-2021
Notice patient Notice patient grec 01-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-09-2021
Notice patient Notice patient français 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-09-2021
Notice patient Notice patient italien 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-09-2021
Notice patient Notice patient lituanien 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-09-2021
Notice patient Notice patient hongrois 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-09-2021
Notice patient Notice patient maltais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-09-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-09-2021
Notice patient Notice patient polonais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-09-2021
Notice patient Notice patient portugais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-09-2021
Notice patient Notice patient roumain 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-09-2021
Notice patient Notice patient slovaque 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-09-2021
Notice patient Notice patient slovène 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-09-2021
Notice patient Notice patient finnois 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-09-2021
Notice patient Notice patient suédois 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-09-2021
Notice patient Notice patient norvégien 01-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 01-12-2023
Notice patient Notice patient croate 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-09-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents