Ketoxyme 100 mg/ml, oplossing voor gebruik in drinkwater

Pays: Pays-Bas

Langue: néerlandais

Source: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingrédients actifs:

KETOPROFEN

Disponible depuis:

Andersen,S.A.

Code ATC:

QM01AE03

DCI (Dénomination commune internationale):

KETOPROFEN

forme pharmaceutique:

Drank

Mode d'administration:

Toediening in het drinkwater/in de melk

Type d'ordonnance:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek of leverancier met een vergunning

Domaine thérapeutique:

Ketoprofen

Date de l'autorisation:

2014-07-21

Résumé des caractéristiques du produit

BD/2019/REG NL 114768/zaak 700866
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Andersen,S.A. te RUBÍ d.d. 19 november 2018
tot verlenging
van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel KETOXYME 100 MG/ML,
OPLOSSING VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER, ingeschreven onder nummer REG NL
114768;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel KETOXYME 100 MG/ML,
OPLOSSING VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER, ingeschreven onder nummer REG NL
114768, van Andersen,S.A. te RUBÍ, wordt verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel KETOXYME 100 MG/ML, OPLOSSING VOOR GEBRUIK IN
DRINKWATER, REG NL 114768 treft u aan als bijlage I behorende bij dit
besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel KETOXYME 100 MG/ML, OPLOSSING VOOR GEBRUIK IN
DRINKWATER, REG NL 114768 treft u aan als bijlage II behorende bij dit
besluit.
BD/2019/REG NL 114768/zaak 700866
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van