Pays: Lituanie
Langue: lituanien
Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Orion Corporation (Suomija)
QJ01DB01
tabletės
Vienoje tabletėje yra: cefaleksino monohidrato, atitinkančio 250 mg bevandenio cefaleksino, - 263 mg.
receptinis
Orion Corporation Orion Pharma (Suomija)
Šunims, sergantiems infekcinėmis šlapimo takų ir besikartojančiomis sunkiomis odos ligomis, kurias sukelia cefaleksinui jautrios bakterijos, gydyti.
Pakuotė: LT/2/10/1943/001 PVC-PVDC-Al lizduotės po 14 tablečių, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/10/1943/002 PVC-PVDC-Al lizduotės po 20 tablečių, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/10/1943/003 PVC-PVDC-Al lizduotės po 70 tablečių, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/10/1943/004 PVC-PVDC-Al lizduotės po 140 tablečių, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/10/1943/005 PVC-PVDC-Al lizduotės po 28 tabletes, kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 3 metai.
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS KEFAVET vet. 250 mg plėvele dengtos tabletės KEFAVET vet. 500 mg plėvele dengtos tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS VEIKLIOJI MEDŽIAGA: _Kefavet vet. 250 mg plėvele dengtos tabletės_ Cefaleksino monohidratas, atitinkantis 250 mg bevandenio cefaleksino. _Kefavet vet. 500 mg plėvele dengtos tabletės_ Cefaleksino monohidratas, atitinkantis 500 mg bevandenio cefaleksino. PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: _Kefavet vet. 500 mg plėvele dengtos tabletės_ Titano dioksido E171 0,550 mg. _Kefavet vet. 500 mg plėvele dengtos tabletės_ Titano dioksido E171 1,10 mg. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Plėvele dengtos tabletės. 250 mg: baltos arba gelsvos, apvalios (maždaug 10 mm skersmens), iš abiejų pusių išgaubtos tabletės su laužimo vagele vienoje pusėje ir užrašu „CX“ virš bei užrašu „250“ po laužimo vagele. 500 mg: baltos arba gelsvos spalvos, pailgos (maždaug 7 x 18 mm dydžio), iš abiejų pusių išgaubtos tabletės su laužimo vagele abejose pusėse. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS Šunys. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Šunims, sergantiems šlapimo takų ir besikartojančiomis sunkiomis odos infekcinėmis ligomis, kurias sukelia cefaleksinui jautrios bakterijos, gydyti. 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Negalima naudoti, padidėjus jautrumui cefalosporinams, penicilinui ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. Negalima naudoti, atsiradus ligos sukėlėjų atsparumui cefalosporinams arba penicilinams. Negalima naudoti triušiams, jūrų kiaulytėms, žiurkėnams, smiltpelėms. 4.4. SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Nėra. 4.5. SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams Jei yra nustatytas inkstų nepakankamumas, vaisto dozę būtina mažinti. Vaistą reikėtų naudoti, tik nustačius ligos sukėlėjų jautrumą antibiotikams ir atsižvelgu Lire le document complet