KEFAVET vet. 250 mg plėvele dengtos tabletės

Country: Lithuania

Bahasa: Lithuania

Sumber: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation (Suomija)

Kod ATC:

QJ01DB01

Borang farmaseutikal:

tabletės

Komposisi:

Vienoje tabletėje yra: cefaleksino monohidrato, atitinkančio 250 mg bevandenio cefaleksino, - 263 mg.

Jenis preskripsi:

receptinis

Dikeluarkan oleh:

Orion Corporation Orion Pharma (Suomija)

Tanda-tanda terapeutik:

Šunims, sergantiems infekcinėmis šlapimo takų ir besikartojančiomis sunkiomis odos ligomis, kurias sukelia cefaleksinui jautrios bakterijos, gydyti.

Ringkasan produk:

Pakuotė: LT/2/10/1943/001 PVC-PVDC-Al lizduotės po 14 tablečių, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/10/1943/002 PVC-PVDC-Al lizduotės po 20 tablečių, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/10/1943/003 PVC-PVDC-Al lizduotės po 70 tablečių, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/10/1943/004 PVC-PVDC-Al lizduotės po 140 tablečių, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/10/1943/005 PVC-PVDC-Al lizduotės po 28 tabletes, kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 3 metai.

Ciri produk

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
KEFAVET vet. 250 mg plėvele dengtos tabletės
KEFAVET vet. 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
_Kefavet vet. 250 mg plėvele dengtos tabletės_
Cefaleksino monohidratas, atitinkantis 250 mg bevandenio cefaleksino.
_Kefavet vet. 500 mg plėvele dengtos tabletės_
Cefaleksino monohidratas, atitinkantis 500 mg bevandenio cefaleksino.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
_Kefavet vet. 500 mg plėvele dengtos tabletės_
Titano dioksido E171
0,550 mg.
_Kefavet vet. 500 mg plėvele dengtos tabletės_
Titano dioksido E171
1,10 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Plėvele dengtos tabletės.
250 mg: baltos arba gelsvos, apvalios (maždaug 10 mm skersmens), iš
abiejų pusių išgaubtos tabletės su
laužimo vagele vienoje pusėje ir užrašu „CX“ virš bei
užrašu „250“ po laužimo vagele.
500 mg: baltos arba gelsvos spalvos, pailgos (maždaug 7 x 18 mm
dydžio), iš abiejų pusių išgaubtos
tabletės su laužimo vagele abejose pusėse.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, sergantiems šlapimo takų ir besikartojančiomis sunkiomis
odos infekcinėmis ligomis, kurias
sukelia cefaleksinui jautrios bakterijos, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui cefalosporinams, penicilinui ar
bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti, atsiradus ligos sukėlėjų atsparumui
cefalosporinams arba penicilinams.
Negalima naudoti triušiams, jūrų kiaulytėms, žiurkėnams,
smiltpelėms.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei yra nustatytas inkstų nepakankamumas, vaisto dozę būtina
mažinti. Vaistą reikėtų naudoti, tik
nustačius ligos sukėlėjų jautrumą antibiotikams ir atsižvelgu