Isemid

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Torasemidin

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QC03CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

Torasemide

Groupe thérapeutique:

Koirat

Domaine thérapeutique:

Korkea katto diureetit, Sulfonamidit, tavallinen

indications thérapeutiques:

Hoitoon kliinisiä oireita liittyvät sydämen vajaatoiminta koirilla, mukaan lukien keuhkopöhö.

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2019-01-09

Notice patient

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
ISEMID
1 MG PURUTABLETIT KOIRILLE(2,5–11,5 KG)
ISEMID 2 MG PURUTABLETIT KOIRILLE (> 11,5–23 KG)
ISEMID 4 MG PURUTABLETIT KOIRILLE (> 23-60 KG)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
Ranska
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverne
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Isemid 1 mg purutabletit koirille (2,5–11,5 kg)
Isemid 2 mg purutabletit koirille (> 11,5–23 kg)
Isemid 4 mg purutabletit koirille (> 23–60 kg)
torasemidi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Isemid 1 mg
1 mg torasemidia
Isemid 2 mg
2 mg torasemidia
Isemid 4 mg
4 mg torasemidia
Tabletit ovat ruskeita, pitkänomaisia, pureskeltavia, ja ne voi jakaa
puoliksi.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan liittyvien oireiden
hoito, mukaan lukien
keuhkopöhö.
18
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos koiralla on munuaisten vajaatoiminta.
Ei saa käyttää, jos koiralla on nestehukka, veren vähyys
(hypovolemia) tai matala verenpaine
(hypotensio).
Ei saa käyttää samanaikaisesti muiden loop-diureettien (ryhmä
virtsaneritystä lisääviä lääkeaineita)
kanssa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisessä kenttätutkimuksessa havaittiin hyvin yleisesti
munuaisten vajaatoimintaa, munuaisten
toimintaan liittyvien veriarvojen nousua, veren väkevöitymistä
(hemokonsentraatiota) ja
elektrolyyttiarvojen muutoksia (kloridi, natrium, kalium, fosfori,
magnesium, kalsium).
Seuraavia kliinisiä merkkejä havaittiin yleisesti: jaksottaiset
maha-suolikanavan merkit, kuten
oksentelu ja ripuli, nestehukka, lisääntynyt virtsaaminen
(polyuria), l
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Isemid 1 mg purutabletit koirille (2,5–11,5 kg)
Isemid 2 mg purutabletit koirille (> 11,5–23 kg)
Isemid 4 mg purutabletit koirille (> 23–60 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Isemid 1 mg
1 mg torasemidia
Isemid 2 mg
2 mg torasemidia
Isemid 4 mg
4 mg torasemidia
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Ruskea pitkänomainen jakouurteinen tabletti. Tabletin voi jakaa
puoliksi.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan liittyvien oireiden
hoito, mukaan lukien
keuhkoödeema.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos koiralla on munuaisten vajaatoiminta.
Ei saa käyttää, jos koiralla on nestehukka, hypovolemia tai
hypotensio.
Ei saa käyttää samanaikaisesti muiden loop-diureettien kanssa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Aloitus- tai ylläpitoannosta voidaan nostaa tilapäisesti, jos
keuhkoödeema pahenee, esim. silloin, kun
se muuttuu alveolaariseksi ödeemaksi (ks. kohta 4.9).
_ _
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Injisoitavien lääkkeiden käyttöä ennen oraalisen diureettihoidon
aloitusta tulisi harkita, jos koiralla on
akuutti keuhkoödeema, joka vaatii kiireellistä hoitoa.
3
Munuaisten toimintaa (veren urea- ja kreatiniinipitoisuuden sekä
virtsan proteiinin ja kreatiniinin
(UPC) suhteen mittaus), nestetasapainoa ja seerumin elektrolyyttejä
on tarkkailtava ennen hoitoa ja
hoidon aikana säännöllisin väliajoin hoitavan eläinlääkärin
tekemän hyöty–haitta-arvion perusteella
(ks. valmisteyhteenvedon kohdat 4.3 ja 4.6). Toistuvassa käytössä
diureettinen vaste torasemidiin voi
voimistua ajan kuluessa, etenkin jos käytetään suurempia
vuorokausiannoksia kuin 0,2 mg/kg.
S
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-02-2019
Notice patient Notice patient espagnol 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-02-2019
Notice patient Notice patient tchèque 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-02-2019
Notice patient Notice patient danois 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-02-2019
Notice patient Notice patient allemand 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-02-2019
Notice patient Notice patient estonien 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-02-2019
Notice patient Notice patient grec 07-02-2019
Notice patient Notice patient anglais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-02-2019
Notice patient Notice patient français 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-02-2019
Notice patient Notice patient italien 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-02-2019
Notice patient Notice patient letton 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-02-2019
Notice patient Notice patient lituanien 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-02-2019
Notice patient Notice patient hongrois 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-02-2019
Notice patient Notice patient maltais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-02-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-02-2019
Notice patient Notice patient polonais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-02-2019
Notice patient Notice patient portugais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-02-2019
Notice patient Notice patient roumain 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-02-2019
Notice patient Notice patient slovaque 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-02-2019
Notice patient Notice patient slovène 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-02-2019
Notice patient Notice patient suédois 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-02-2019
Notice patient Notice patient norvégien 07-02-2019
Notice patient Notice patient islandais 07-02-2019
Notice patient Notice patient croate 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-02-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents