IPG-CIPROFLOXACIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Disponible depuis:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

J01MA02

DCI (Dénomination commune internationale):

CIPROFLOXACIN

Dosage:

750MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 750MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

10/50/100/500/1000

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

QUINOLONES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2016-03-24

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
Pr
IPG-CIPROFLOXACIN
Comprimés de ciprofloxacine
Comprimés, 250 mg, 500 mg et 750 mg, ciprofloxacine sous forme de
chlorhydrate de
ciprofloxacine, voie orale
Pharmacopée britannique (BP)
Antibactérien
Marcan Pharmaceuticals Inc.,
2, chemin Gurdwara, Suite 112,
Ottawa, ON, K2E 1A2
Date d’approbation initiale :
24 MAR 2016
Date de révision :
9 FÉV 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 256244
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES À L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
02/2022
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.5 DOSE OUBLIÉE
02/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
03/2020
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................4
1. INDICATIONS
...........................................................................................................................4
1.1 Enfants
..............................................................................................................................7
1.2 Personnes âgées
................................................................................................................7
2. CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................7
3. ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
..........................................8
4.POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................9
4.1 Considérations posologiques
.............................................................................................9
4.2 Dose recommandée et modification posologique pour les adultes
....................................9
4.4 Administration
...............