IPG-CIPROFLOXACIN Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Dostupné s:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC kód:

J01MA02

INN (Mezinárodní Name):

CIPROFLOXACIN

Dávkování:

750MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 750MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

10/50/100/500/1000

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

QUINOLONES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2016-03-24

Charakteristika produktu

                                _IPG-CIPROFLOXACIN Page 1 de 65 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
Pr
IPG-CIPROFLOXACIN
Comprimés de ciprofloxacine
Comprimés, 250 mg, 500 mg et 750 mg, ciprofloxacine sous forme de
chlorhydrate de
ciprofloxacine, voie orale
Pharmacopée britannique (BP)
Antibactérien
Marcan Pharmaceuticals Inc.,
2, chemin Gurdwara, Suite 112,
Ottawa, ON, K2E 1A2
Date d’approbation initiale :
24 MAR 2016
Date de révision :
9 FÉV 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 256244
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES À L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
02/2022
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.5 DOSE OUBLIÉE
02/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
03/2020
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................4
1. INDICATIONS
...........................................................................................................................4
1.1 Enfants
..............................................................................................................................7
1.2 Personnes âgées
................................................................................................................7
2. CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................7
3. ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
..........................................8
4.POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................9
4.1 Considérations posologiques
.............................................................................................9
4.2 Dose recommandée et modification posologique pour les adultes
....................................9
4.4 Administration
...............
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-02-2022

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