Pays: Suède
Langue: suédois
Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ibuprofen
B. Braun Melsungen AG
M01AE01
ibuprofen
400 mg
Infusionsvätska, lösning
ibuprofen 400 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Injektionsflaska, 10 st (10 x 100 ml); Injektionsflaska, 20 st (20 x 100 ml)
Godkänd
2017-04-25
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN IBUPROFEN B. BRAUN 400 MG INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING ibuprofen LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Ibuprofen B. Braun är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du får Ibuprofen B. Braun 3. Hur du får Ibuprofen B. Braun 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Ibuprofen B. Braun ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD IBUPROFEN B. BRAUN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Ibuprofen tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller NSAID. Detta läkemedel är avsett för vuxna för symtomatisk korttidsbehandling av akut smärta av måttlig svårighetsgrad, och för symtomatisk korttidsbehandling av feber när intravenös administrering är kliniskt motiverat och då andra administreringsvägar inte är möjliga. Ibuprofen som finns i Ibuprofen B. Braun kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR IBUPROFEN B. BRAUN IBUPROFEN B. BRAUN FÅR INTE GES: - om du är allergisk mot ibuprofen eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) - om du någon gång haft andnöd, astma, hudutslag, kliande rinnande näsa eller svullnad i ansiktet efter att ha tagit ibuprofen, acetylsalicylsyra eller liknande smärtstillande medel (NSAID) - om du har en sjukdom som ökar din blödningsbenägenhet eller har en aktiv blödning - om du h Lire le document complet
1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Ibuprofen B. Braun 400 mg infusionsvätska, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En ml lösning innehåller 4 mg ibuprofen. En 100 ml flaska innehåller 400 mg ibuprofen. Hjälpämne med känd effekt: En ml lösning innehåller 9,10 mg natriumklorid (3,58 mg natrium). En 100 ml flaska innehåller 910 mg natriumklorid (358 mg natrium). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Infusionsvätska, lösning. Klar och färglös till svagt gul infusionsvätska, lösning, utan några partiklar. pH: 6,8-7,8 Osmolaritet: 310-360 mOsm/l 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Ibuprofen B. Braun är avsett för vuxna för symtomatisk korttidsbehandling av akut smärta av måttlig svårighetsgrad, och för symtomatisk korttidsbehandling av feber när intravenös administrering är kliniskt motiverat och då andra administreringsvägar inte är möjliga. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT DOSERING Oönskade effekter kan minimeras genom användning av den lägsta effektiva dosen under kortast möjliga tid som behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt 4.4). Användning ska begränsas till situationer när oral administrering är olämplig. Patienter måste byta till oral behandling så snart som detta är möjligt. Detta läkemedel är endast avsett för akut korttidsbehandling och ska inte användas i mer än 3 dagar. Patienten bör hållas tillräckligt hydrerad för att minska risken för eventuella renala biverkningar. 2 VUXNA Rekommenderad dos är 400 mg ibuprofen, var 6:e till 8:e timme vid behov. Rekommenderad maximal dygnsdos är 1 200 mg och ska inte överskridas. ÄLDRE PATIENTER Liksom med alla icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) ska försiktighet iakttas vid behandling av äldre patienter eftersom de i allmänhet löper större risk för att få biverkningar (se avsnitt 4.4 och 4.8) och mera sannolikt har njur-, lever- och kardiovaskulär dysfunktion och får samtidig behandling Lire le document complet