Ibaflin

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ibafloxacine

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QJ01MA96

DCI (Dénomination commune internationale):

ibafloxacin

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik

indications thérapeutiques:

Honden:Ibaflin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende aandoeningen bij honden:huid-infecties (pyodermie - oppervlakkige en diepe wonden, abcessen), veroorzaakt door gevoelige stammen van Stafylokokken, Escherichia coli en Proteus mirabilis;acute, ongecompliceerde urine-darmkanaal infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van Stafylokokken, Proteus species, Enterobacter spp. , E. coli en Klebsiella spp. ;luchtwegen infecties (bovenste luchtwegen), veroorzaakt door gevoelige stammen van Stafylokokken, E. coli en Klebsiella spp. Ibaflin-gel is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende aandoeningen: huidinfecties (pyodermie - oppervlakkig en diep, wonden, abcessen) veroorzaakt door gevoelige pathogenen zoals Staphylococcus spp. , E. coli en P. mirabilis. Katten:Ibaflin gel is aangegeven bij katten voor de behandeling van de volgende voorwaarden:huid-infecties (weke delen infecties, wonden, abcessen), veroorzaakt door gevoelige pathogenen zoals Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. en Pasteurella spp. ;bovenste luchtwegen infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen zoals Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. en Pasteurella spp.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

teruggetrokken

Date de l'autorisation:

2000-06-13

Notice patient

                                B. BIJSLUITER
27/37
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER
IBAFLIN TABLETTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR PARTIJ
VRIJGIFTE IN DE EER, INDIEN VERSCHILLEND
NAAM EN ADRES VAN DE REGISTRATIEHOUDER
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
NAAM EN ADRES VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR DE PARTIJ
VRIJGIFTE
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wenen
Oostenrijk
2.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ibaflin 30 mg tabletten voor honden
Ibaflin 150 mg tabletten voor honden
Ibaflin 300 mg tabletten voor honden
Ibaflin 900 mg tabletten voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM BESTANDDEEL EN OVERIGE BESTANDDELEN
Ibaflin 30 mg: ibafloxacine 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacine 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacine 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacine 900 mg
4.
INDICATIES
Ibaflin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende
aandoeningen bij honden:
Huidinfecties (pyodermie – oppervlakkig en diep, wonden, abcessen)
veroorzaakt door gevoelige
stammen zoals stafylokokken
_, E. coli _
en
_Proteus mirabilis_
.
Acute,
ongecompliceerde
urineweginfecties
_, _
veroorzaakt
door
gevoelige
stammen
zoals
stafylokokken,
_Proteus _
spp.,
_ Enterobacter _
spp.,
_ E. coli _
en
_ Klebsiella _
spp.
_ _
Luchtweginfecties (voorste luchtwegen)
_ _
veroorzaakt door gevoelige stammen van stafylokokken
_, E. _
_coli _
en
_ Klebsiella _
spp.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden gedurende de groeiperiode omdat het
gewrichtskraakbeen aangetast kan
worden. Deze periode hangt af van het ras. Voor de meeste rassen is
het gebruik van ibafloxacine
gecontraïndiceerd in honden jonger dan 8 maanden en in grote rassen
jonger dan 18 maanden.
Niet gebruiken in combinatie met non-steroïdale ontstekingsremmers
(NSAIDs) bij honden met een
geschiedenis van epilepsie.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
BIJWERKINGEN
Diarree,
zachte
faeces,
braken,
sufheid
en
gebrek
aan
eetlust
worden
in
een
lage
frequentie
waar
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ibaflin 30 mg tabletten voor honden
Ibaflin 150 mg tabletten voor honden
Ibaflin 300 mg tabletten voor honden
Ibaflin 900 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet Ibaflin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Ibafloxacine 30 mg
Ibafloxacine 150 mg
Ibafloxacine 300 mg
Ibafloxacine 900 mg
HULPSTOFFEN
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4
.1
DOELDIERSOORT
Hond
4
.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Ibaflin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende
aandoeningen bij honden:
Huidinfecties (pyodermie – oppervlakkig en diep, wonden, abcessen)
veroorzaakt door gevoelige
stammen van stafylokokken
_, E. coli _
en
_Proteus mirabilis_
.
Acute, ongecompliceerde urineweginfecties
_, _
veroorzaakt door gevoelige stammen van stafylokokken,
_Proteus _
spp.,
_ Enterobacter _
spp.,
_ E. coli _
en
_ Klebsiella _
spp.
_ _
Luchtweginfecties (voorste luchtwegen)
_ _
veroorzaakt door gevoelige stammen van stafylokokken
_, E. _
_coli _
en
_ Klebsiella spp_
.
4
.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden gedurende de groeiperiode omdat het
gewrichtskraakbeen aangetast kan
worden. Deze periode hangt af van het ras. Voor de meeste rassen is
het gebruik van ibafloxacine
gecontraïndiceerd in honden jonger dan 8 maanden en in grote rassen
jonger dan 18 maanden.
Niet gebruiken in combinatie met non-steroïdale ontstekingsremmers
(NSAIDs) bij honden met een
geschiedenis van epilepsie.
4
.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Niet gebruiken bij honden met een bekende overgevoeligheid voor
quinolonen.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Veelvuldig gebruik van een enkele klasse van antibiotica kan
resulteren in resistentie-inductie in een
bacteriële populatie. Het is verstan
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-11-2007
Notice patient Notice patient espagnol 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-11-2007
Notice patient Notice patient tchèque 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-11-2007
Notice patient Notice patient danois 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-11-2007
Notice patient Notice patient allemand 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-11-2007
Notice patient Notice patient estonien 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-11-2007
Notice patient Notice patient grec 24-06-2010
Notice patient Notice patient anglais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-11-2007
Notice patient Notice patient français 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-11-2007
Notice patient Notice patient italien 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-11-2007
Notice patient Notice patient letton 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-11-2007
Notice patient Notice patient lituanien 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-11-2007
Notice patient Notice patient hongrois 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-11-2007
Notice patient Notice patient maltais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-11-2007
Notice patient Notice patient polonais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-11-2007
Notice patient Notice patient portugais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-11-2007
Notice patient Notice patient roumain 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-11-2007
Notice patient Notice patient slovaque 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-11-2007
Notice patient Notice patient slovène 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-11-2007
Notice patient Notice patient finnois 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-11-2007
Notice patient Notice patient suédois 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-11-2007
Notice patient Notice patient norvégien 24-06-2010
Notice patient Notice patient islandais 24-06-2010

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents